BeiGene এর TYK2 ইনহিবিটর BGB-23339 ফেজ 1 ক্লিনিকাল ট্রায়ালে প্রবেশ করেছে, এবং Bristol-Myers Squibb deucravacitinib শিল্পের নেতৃত্ব দিচ্ছে!

BeiGene সম্প্রতি ঘোষণা করেছে যে প্রথম মানব ফেজ 1 ক্লিনিকাল ট্রায়াল (NCT05093270) নতুন অ্যান্টি-ইনফ্লেমেটরি ড্রাগ TYK2 ইনহিবিটর BGB-23339 মূল্যায়ন করে প্রথম রোগীকে পরিচালনা করেছে। BGB-23339 হল একটি শক্তিশালী tyrosine kinase 2 (TYK2) অ্যালোস্টেরিক ইনহিবিটর, স্বাধীনভাবে বেইজিন বিজ্ঞানীরা তৈরি করেছেন।

TYK2 হল JAK পরিবারের একজন সদস্য এবং বিভিন্ন ইমিউন-মধ্যস্থ রোগ (যেমন সোরিয়াসিস এবং প্রদাহজনক অন্ত্রের রোগ) সম্পর্কিত সাইটোকাইন সংকেত পথের মূল নিয়ন্ত্রক হিসাবে ভূমিকা পালন করে। BGB-23339 হল একটি শক্তিশালী এবং অত্যন্ত নির্বাচনী TYK2 ইনহিবিটর যা TYK2 এর নিয়ন্ত্রক সিউডোকিনেস (JH2) ডোমেনকে লক্ষ্য করে। প্রাক-ক্লিনিকাল মূল্যায়নে, BGB-23339 উচ্চ নির্বাচনীতা এবং ভাল কার্যকলাপ দেখিয়েছে এবং কার্যকরভাবে ইন্টারলিউকিন (IL)-12, IL-23 এবং টাইপ 1 ইন্টারফেরন (IFN) প্রতিরোধ করতে পারে। এই প্রো-ইনফ্ল্যামেটরি সাইটোকাইনগুলি প্রদাহের সাথে জড়িত। আনয়নে মূল ভূমিকা পালন করুন।

এইবার চালু করা প্রথম হিউম্যান ফেজ 1 ট্রায়াল (NCT05093270) এর লক্ষ্য হল BGB-23339 এর নিরাপত্তা, সহনশীলতা, ফার্মাকোকিনেটিক্স এবং প্রাথমিক কার্যকলাপ মূল্যায়ন করা। ট্রায়াল অস্ট্রেলিয়া এবং/অথবা চীনে 115 সুস্থ স্বেচ্ছাসেবক পর্যন্ত নথিভুক্ত হবে বলে আশা করা হচ্ছে।

হেমাটোলজিকাল ম্যালিগন্যান্সি এবং কঠিন টিউমারগুলির একটি বিস্তৃত পোর্টফোলিওতে ফোকাস করার পাশাপাশি, বেইজিন প্রদাহজনক এবং ইমিউনোলজিকাল রোগগুলিকে মোকাবেলা করার জন্য তার অসামান্য গবেষণা এবং ক্লিনিকাল দক্ষতাও প্রয়োগ করেছে, একটি উচ্চ অপূর্ণ চিকিৎসা প্রয়োজনের ক্ষেত্র। বর্তমানে, BeiGene দ্বারা অভ্যন্তরীণভাবে বিকশিত উচ্চ নির্বাচনী পরবর্তী প্রজন্মের BTK ইনহিবিটর Brukinsa® (Baiyueze®, জেনেরিক নাম: zanubrutinib, Zebutinib) সক্রিয় হাইপারপ্লাসিয়া রোগীদের লুপাস নেফ্রাইটিসের চিকিত্সার জন্য একটি ফেজ 2 ক্লিনিকাল ট্রায়ালে মূল্যায়ন করা হচ্ছে।

ব্রিস্টল-মায়ার্স স্কুইব TYK2 ইনহিবিটর ডিউক্র্যাভাসিটিনিবের রাসায়নিক গঠন

TYK2 kinase inhibitors এর বিকাশে, Bristol-Myers Squibb (BMS) শিল্পের একজন নেতা। কোম্পানিটি বিভিন্ন ধরনের প্রদাহজনিত রোগের জন্য ডিউক্র্যাভাসিটিনিব তৈরি করছে। TYK2 হল একটি আন্তঃকোষীয় সংকেত কাইনেজ যা IL-23, IL-12 এবং টাইপ I IFN-এর সংকেত ট্রান্সডাকশনের মধ্যস্থতা করে। এই সাইটোকাইনগুলি হল প্রাকৃতিক সাইটোকাইন যা প্রদাহ এবং ইমিউন প্রতিক্রিয়ার সাথে জড়িত।

Deucravacitinib হল একটি প্রথম-শ্রেণীর, মৌখিক, নির্বাচনী TYK2 ইনহিবিটর যা IL-12, IL-23 এবং টাইপ 1 ইন্টারফেরন পথকে বাধা দেওয়ার একটি অনন্য প্রক্রিয়া। ওষুধটি ক্লিনিকাল গবেষণা মূল্যায়নের অধীনে রয়েছে প্রথম টিওয়াইকে 2 ইনহিবিটর যা বিভিন্ন ধরনের ইমিউন-মধ্যস্থ রোগের চিকিৎসার জন্য।

বর্তমানে, সোরিয়াসিস, সোরিয়াটিক আর্থ্রাইটিস, লুপাস এবং প্রদাহজনক অন্ত্রের রোগ সহ বিস্তৃত ইমিউন-মধ্যস্থ রোগের চিকিৎসার জন্য ডিউক্র্যাভাসিটিনিব মূল্যায়ন করা হচ্ছে। EvaluatePharma, একটি ফার্মাসিউটিক্যাল বাজার গবেষণা সংস্থা, এই বছরের শুরুতে একটি প্রতিবেদন জারি করে ভবিষ্যদ্বাণী করে যে 2026 সালে ডিউক্র্যাভাসিটিনিবের বিক্রি 2.21 বিলিয়ন মার্কিন ডলারে পৌঁছাবে।

এই বছরের এপ্রিলে, BMS 2021 আমেরিকান একাডেমি অফ ডার্মাটোলজি ভার্চুয়াল কনফারেন্স এক্সপেরিয়েন্স (AAD VMX) 2 কী ফেজ 3 গবেষণায় ঘোষণা করেছে (POETYK PSO-1, POETYK PSO) মাঝারি থেকে গুরুতর প্লেক সোরিয়াসিস -2-এর চিকিত্সায় ডিউক্র্যাভাসিটিনিব মূল্যায়ন করছে। ইতিবাচক ফলাফল।

ফলাফলগুলি দেখায় যে উভয় গবেষণাই সাধারণ প্রাথমিক এবং মাধ্যমিক পর্যায়ে পৌঁছেছে: এটি নিশ্চিত করা হয়েছে যে ডিউক্র্যাভাসিটিনিব (6 মিলিগ্রাম, দিনে একবার) প্লাসিবো এবং ওটেজলা (অ্যাপ্রেমিলাস্ট, 30 মিলিগ্রাম, দিনে দুবার) এর তুলনায় উল্লেখযোগ্য কার্যকারিতা এবং শ্রেষ্ঠত্ব রয়েছে। সোরিয়াসিস এরিয়া আক্রান্ত রোগীদের উল্লেখযোগ্যভাবে উচ্চতর অনুপাত এবং 16 সপ্তাহে প্লাসিবো এবং ওটেজলার তুলনায় বেসলাইন (PASI75) থেকে কমপক্ষে 75% উন্নতি এবং তীব্রতা সূচক, ত্বকের ক্ষতগুলির জন্য স্ট্যাটিক চিকিত্সক সামগ্রিক মূল্যায়ন (sPGA) স্কোর সম্পূর্ণ ক্লিয়ারেন্স বা প্রায় সম্পূর্ণ ক্লিয়ারেন্স (sPGA 0) /1), ওটেজলার তুলনায়, রোগীদের একটি উচ্চতর অনুপাত PASI75 এবং sPGA 0/1 সপ্তাহে 24-এ পৌঁছেছিল এবং 52 সপ্তাহ পর্যন্ত রক্ষণাবেক্ষণ করা হয়েছিল। এই গবেষণায়, deucravacitinib নিরাপদ এবং ভালভাবে সহ্য করা হয়েছিল।