ইব্রুতিনিব এর কার্যকারিতা এবং সম্ভাবনা

ইব্রুটিনিব (ইউএসএএন, এটি পিসিআই -32765 নামেও পরিচিত এবং ইম্ব্রুভিকা নামে বাজারজাত করা) একটি অ্যান্ট্যান্সার ড্রাগ যা বি-কোষের ত্রুটিগুলি লক্ষ্য করে। এটি ব্রুটনের টাইরোসিন কিনেস (বিটিকে) এনজাইমটির মৌখিকভাবে পরিচালিত, নির্বাচনী এবং কোভ্যালেন্ট ইনহিবিটার।

ইব্রুটিনিব সম্ভাব্য অ্যান্টিনোপ্লাস্টিক ক্রিয়াকলাপ সহ ব্রুটনের টাইরোসিন কিনেস (বিটিকে) এর একটি মৌখিক জৈব উপলভ্য, ছোট-অণু প্রতিরোধক। মৌখিক প্রশাসনের পরে, ইব্রুতিনিব বিটিকে ক্রিয়াকলাপের সাথে আবদ্ধ হয় এবং অপ্রত্যাশিতভাবে বাধা দেয়, যার ফলে বি-সেল অ্যাক্টিভেশন এবং বি-সেল-মধ্যস্থতা সংকেত উভয়ই প্রতিরোধ করে। এটি মারাত্মক বি কোষগুলির বিকাশের বাধা বাড়ে যা বিটিকে ছাড়িয়ে যায়। সাইটোপ্লাজমিক টাইরোসিন কিনেসেসের সিআরসি-সম্পর্কিত বিটিকে / টিইসি পরিবারের সদস্য বিটিকে, বি কোষের রিসেপ্টর সিগন্যালিংয়ের জন্য প্রয়োজনীয়, বি-কোষের পরিপক্কতায় গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে, এবং বি-কোষের ত্রুটি-বিচ্যুতিতে অত্যধিক প্রভাবিত হয়। টিউমার কোষগুলিতে বিটিকে এর অভিব্যক্তি বর্ধমান বিস্তার এবং বেঁচে থাকার সাথেও জড়িত।

ইব্রুতিনিব ফার্মাসাইক্লিকস , ইনক এবং জনসন এবং জনসনের জনসন ফার্মাসিউটিকাল বিভাগ দ্বারা বর্ধিত বি-সেল লিম্ফোমা এবং একাধিক মেলোমা সহ অতিরিক্ত বি-কোষের ত্রুটির জন্য তৈরি করা হয়েছিল।

এটি ইউএস ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (এফডিএ) নভেম্বর 2013 সালে ম্যান্টেল সেল লিম্ফোমার চিকিত্সার জন্য এবং ফেব্রুয়ারিতে 2014 সালে দীর্ঘস্থায়ী লিম্ফোসাইটিক লিউকেমিয়া চিকিত্সার জন্য অনুমোদিত হয়েছিল। ২০১৫ সালের জানুয়ারিতে, ইব্রুতিনিব এফডিএ কর্তৃক ওয়ালডেনস্ট্রোমের ম্যাক্রোগ্লোবুলিনেমিয়া, নন-হজক্কিনের লিম্ফোমার একধরণের চিকিত্সার জন্য অনুমোদিত হয়েছিল।

ওয়াল স্ট্রিট জার্নাল অনুযায়ী ২০১ January সালের জানুয়ারিতে ইব্রুতিনিব নামে একটি বিশেষ ওষুধের দাম মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে প্রতিবছর পাইকারিভাবে 116,600 থেকে 155,400 ডলার হয় to ছাড় এবং চিকিত্সা বীমা সত্ত্বেও, প্রতিরোধমূলক দামের কারণে কিছু রোগী তাদের প্রেসক্রিপশন পূরণ না করে। মাদক বিপণনকারী সংস্থা অ্যাববিআই ২০১৫ সালের মে মাসে এটি অর্জন করেছিল, ২০১, সালে বিশ্বব্যাপী এক বিলিয়ন মার্কিন ডলার এবং ২০২০ সালে billion ৫ বিলিয়ন মার্কিন ডলার বিক্রি করেছে।