কেআরএএস ইনহিবিটার অ্যাডাগ্রাসিব এফডিএ দ্বারা একটি যুগান্তকারী থেরাপি হিসাবে প্রত্যয়িত হয়েছে!

আজ, মিরতি থেরাপিউটিক্স ঘোষণা করেছে যে ইউএস এফডিএ KRAS G12C মিউটেশনের সাথে চিকিত্সা করা অ-ছোট কোষের ফুসফুসের ক্যান্সার (NSCLC) রোগীদের চিকিৎসার জন্য কোম্পানিকে' KRAS G12C ইনহিবিটার অ্যাডাগ্রাসিব ব্রেকথ্রু থেরাপি উপাধি দিয়েছে

এর আগে, বৃহত্তর চীনে ক্ষুদ্র অণু KRASG12C ইনহিবিটর অ্যাডাগ্রাসিবের উন্নয়ন ও বাণিজ্যিকীকরণের বিষয়ে মিরতি এবং জাই ল্যাব একটি সহযোগিতা এবং লাইসেন্সিং চুক্তিতে পৌঁছেছে। আদাগ্রাসিব একটি গবেষণা, অত্যন্ত নির্বাচনী এবং কার্যকরী মৌখিক ক্ষুদ্র অণু KRASG12C ইনহিবিটার, লক্ষ্যবস্তু নিষ্ক্রিয়তা বজায় রাখার জন্য অনুকূল। এই বৈশিষ্ট্যটি KRASG12C মিউট্যান্ট ক্যান্সারের চিকিৎসার জন্য খুবই গুরুত্বপূর্ণ যা প্রতি 24-48 ঘণ্টায় পুনরুত্থিত হয়। অ্যাডাগ্রাসিবের গবেষণায় দেখা গেছে যে ওষুধের দীর্ঘ অর্ধ-জীবন, বিস্তৃত টিস্যু বিতরণ এবং ভাল সহনশীলতা রয়েছে। একই সময়ে, অ্যাডাগ্রাসিব অ-ছোট কোষের ফুসফুসের ক্যান্সার, কলোরেক্টাল ক্যান্সার, অগ্ন্যাশয় ক্যান্সার এবং KRASG12C মিউটেশনের সাথে অন্যান্য কঠিন টিউমারে একক-এজেন্ট কার্যকারিতা দেখিয়েছে।

বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থার ইন্টারন্যাশনাল এজেন্সি ফর রিসার্চ অন ক্যান্সার (আইএআরসি) কর্তৃক প্রকাশিত সর্বশেষ বৈশ্বিক ক্যান্সার বোঝার তথ্য থেকে বিচার করলে, ২০২০ সালে বিশ্বব্যাপী .9.6 মিলিয়ন ক্যান্সারের মৃত্যু হয়েছিল, যার মধ্যে ১. million মিলিয়ন ছিল ফুসফুসের ক্যান্সারের মৃত্যু, যা অন্যদের চেয়ে অনেক বেশি ক্যান্সারের ধরন এবং ক্যান্সারের মৃত্যুর মধ্যে র ranking্যাঙ্কিং। এক নম্বর. ২০২০ সালে, চীনে ক্যান্সারের মৃত্যুর সংখ্যা million মিলিয়ন, এবং ফুসফুসের ক্যান্সারে মৃত্যু অনেক এগিয়ে, reaching১০,০০০ -এ পৌঁছেছে, যা ক্যান্সারের মৃত্যুর মোট সংখ্যার ২.8.%%। কিভাবে ফুসফুসের ক্যান্সার ভেঙে ফেলা যায় এমন অনেক সমস্যাগুলির মধ্যে একটি যা চিকিৎসা সম্প্রদায়কে কাটিয়ে উঠতে হবে।

বর্তমান গবেষণা অনুযায়ী, RAS জিনের মিউটেশন ক্যান্সারের অন্যতম প্রধান কারণ। KRAS মিউটেশনগুলি প্রায়শই ফুসফুসের ক্যান্সার, অগ্ন্যাশয় ক্যান্সার এবং কলোরেক্টাল ক্যান্সারে ঘটে, তাই তারা বিজ্ঞানীদের জয়লাভের জন্য একটি জনপ্রিয় লক্ষ্য হয়ে উঠেছে।

সাম্প্রতিক বছরগুলিতে, KRAS G12C ইনহিবিটরস দ্বারা প্রতিনিধিত্বকৃত সরাসরি লক্ষ্যযুক্ত RAS থেরাপি উল্লেখযোগ্য অগ্রগতি অর্জন করেছে। KRAS জিনের মিউটেশনগুলি মূলত 12, 13 এবং 61 কোডনে কেন্দ্রীভূত, যার মধ্যে কোডন 12 মিউটেশনগুলি G12A, G12C, G12D, G12R, G12S এবং G12V সহ 80% এর বেশি, যখন KRAS G12C মিউটেশন 80% 12 এর বেশি সমস্ত KRAS মিউটেশনের %, এবং প্রধানত অ-ছোট কোষের ফুসফুসের ক্যান্সারে (NSCLC)।

KRAS G12C ইনহিবিটারস G12C মিউটেশন সহ KRAS- এর সাথে cavalently বাঁধতে পারে এবং KRAS G12C মিউট্যান্টগুলিকে নিষ্ক্রিয় অবস্থায় লক করতে পারে। এই থেরাপি প্রথমে আমজেন' এর AMG 510 ইনহিবিটারে একটি বড় সাফল্য অর্জন করে। AMG 510 প্রধানত NSCLC- কে লক্ষ্য করা হয়েছিল। এটি ২০২০ সালের শেষে এফডিএ কর্তৃক যুগান্তকারী থেরাপি উপাধি প্রদান করেছিল এবং অগ্রাধিকার পর্যালোচনা এবং ত্বরিত অনুমোদনের জন্য যোগ্য ছিল। এটি 28 তম এফডিএ কর্তৃক অনুমোদিত হয়েছিল বিশ্বের' এর প্রথম KRAS ইনহিবিটর।

RAS থেরাপিগুলিকে সরাসরি লক্ষ্যবস্তু করা ছাড়াও, পরোক্ষ লক্ষ্যযুক্ত থেরাপিও মনোযোগ আকর্ষণ করছে। পরোক্ষ টার্গেটেড থেরাপি সাধারণত RAS এবং GTP- এর সংমিশ্রণকে সক্রিয় অবস্থায় প্রবেশ করতে বাধা দেওয়ার জন্য তার সংকেত পথে টার্গেটকে বাধা দেয়, যার ফলে ক্যান্সারের সংক্রমণ এড়ানো যায়। ফার্মাসিউটিক্যাল কোম্পানিগুলি এই গবেষণা এবং উন্নয়নের পথে একত্রিত হয়, প্রযুক্তিগত সাফল্য পাওয়ার আশায়।

বর্তমানে, Novartis' এর TNO-155, JAB-3068 যৌথভাবে জ্যাকোস এবং অ্যাবভি দ্বারা বিকশিত হয়েছে, এবং RMC-4630 যৌথভাবে সানোফি এবং বিপ্লব দ্বারা বিকশিত হয়েছে তারা সবাই SHP2 ইনহিবিটার ট্র্যাকের উপর বাজি ধরেছে এবং প্রথম ধাপের ক্লিনিকাল ট্রায়ালে প্রবেশ করেছে ; Roche' s Cobimetinib, Novartis' s Trametinib and Array' s binimetinib are all MEK inhibitors। তাদের মধ্যে, অ্যারে' এর এনকোরাফেনিব এবং বিনিমেটিনিব সংমিশ্রণে মেটাস্ট্যাটিক মেলানোমার চিকিৎসায় ব্যবহৃত হয়েছে; বায়ার' এর কোপানলিসিব PI3K সিগন্যালিং পথকে লক্ষ্য করে, সেপ্টেম্বর 2017 সালে এটি ইউএস এফডিএ কর্তৃক 14 তারিখে পুনরাবৃত্ত ফলিকুলার লিম্ফোমার চিকিৎসার জন্য অনুমোদিত হয়েছিল এবং সিডিই দ্বারা যুগান্তকারী চিকিত্সা পণ্যের তালিকায় অন্তর্ভুক্ত ছিল। ২০২০ এর শেষের দিকে, এবং চীনে তালিকাভুক্তির জন্য ঘোষণা করা হয়েছে।

আরএএস -এর সরাসরি লক্ষ্য এবং আরএএস -এর পরোক্ষ লক্ষ্যবস্তু ছাড়াও, আরএএস মিউটেশনের জন্য অনেক থেরাপি রয়েছে, যেমন সিআরএনএ থেরাপি, দত্তক কোষ থেরাপি এবং টিউমার ভ্যাকসিন, ক্লিনিকাল গবেষণা এবং যাচাইয়ের জন্য অপেক্ষা।