সিহুয়ান ফার্মাসিউটিকাল গ্রেটার চীনে জেমড্রির (প্লাজোমিকিন) সমস্ত অধিকার এবং বৌদ্ধিক সম্পত্তি অধিকার অর্জন করে!

সিহুয়ান ফার্মাসিউটিকাল হোল্ডিংস গ্রুপ কো, লিমিটেড সম্প্রতি ঘোষণা করেছে যে আমেরিকানদের কাছ থেকে গ্রেটার চীন অঞ্চলে (মেনল্যান্ড, হংকং, ম্যাকাও, তাইওয়ান) নতুন প্রজন্মের অ্যামিনোগ্লাইকোসাইড অ্যান্টিবায়োটিক জেমড্রি (প্লাজমিকিন) এর সমস্ত অধিকার এবং বৌদ্ধিক সম্পত্তির অধিকার অর্জন করেছে। ওষুধ সংস্থা আছোজন gen

প্লাজোমসিন হ'ল আছিলো আঞ্চলিক কৃত্রিম অ্যামিনোগ্লাইকোসাইড অ্যান্টিবায়োটিকগুলির একটি নতুন প্রজন্ম Ac এটি ব্যাকটিরিয়া রাইবোসোমাল 30 এস সাবুনিটের সাথে একত্রিত হয়ে ব্যাকটিরিওস্ট্যাটিক প্রভাব তৈরি করে ব্যাকটেরিয়া প্রোটিনের অনুবাদ প্রক্রিয়াটিকে বাধা দেয়। প্লাজোমসিন রাসায়নিকভাবে সিসোমিকিনের ভিত্তিতে সংশোধিত হয়, যা মূল অ্যামিনোগ্লাইকোসাইড অ্যান্টিবায়োটিক নিষ্ক্রিয়করণ এনজাইম (এএমই) দ্বারা ধ্বংস হওয়া এড়াতে পারে এবং তার কার্যকলাপ হারাতে পারে। প্লাজোমিসিন মাল্টিড্রাগ রেজিস্ট্যান্স (এমডিআর) গ্রাম-নেগেটিভ ব্যাকটিরিয়া এন্টারোব্যাক্টেরিয়াসি দ্বারা সৃষ্ট মারাত্মক সংক্রমণের চিকিত্সার জন্য উদ্ভাবিত হয়েছিল, এন্টারোব্যাক্টেরিয়াসি কার্বাপেনেম অ্যান্টিবায়োটিকের বিরুদ্ধে প্রতিরোধী সহ including

চীনে, এমডিআর সংক্রমণটি মূলত হাসপাতাল-অধিগ্রহণকৃত সংক্রমণ এবং সংক্রামিত বেশিরভাগ লোক হ'ল বিভিন্ন কারণে যাদের অনাক্রম্যতা কম। নতুন করোনভাইরাস হিসাবে ভাইরাসগুলি লিম্ফোসাইটগুলিতে আক্রমণ করবে এবং দেহের রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা নষ্ট করবে। যখন দেহের রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতা হ্রাস পায়, তখন গৌণ ব্যাকটিরিয়া সংক্রমণ দেখা দিতে পারে, যা হাসপাতালে অধিগ্রহণের সংক্রমণের সম্ভাবনা বাড়িয়ে তোলে।

ক্লিনিকাল চিকিত্সায় MDR ব্যাকটেরিয়াগুলির জন্য উপলব্ধ ওষুধগুলি খুব সীমাবদ্ধ, তবে গুরুতর রেনাল টক্সিসিটি এবং অন্যান্য সমস্যার কারণে শুধুমাত্র কয়েকটি চিকিত্সা বিকল্পের ক্লিনিকাল প্রয়োগ সীমিত। জুন 2018 সালে, প্লাজোমসিন ইনজেকশন (ব্র্যান্ডের নাম: জেমড্রি) মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের খাদ্য ও ড্রাগ প্রশাসন (এফডিএ) দ্বারা জটিল মূত্রনালীর সংক্রমণ (সিইটিআই) এবং প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে তীব্র পাইলোনেফ্রাইটিসের চিকিত্সার জন্য অনুমোদিত হয়েছিল। বর্তমানে, ক্লিনিকাল অ্যাপ্লিকেশন নিশ্চিত করেছে যে প্লাজোমসিনের নেফ্রোটোক্সিসিটির ঝুঁকিটি পূর্বের প্রজন্মের অ্যামিনোগ্লাইকোসাইডের তুলনায় উল্লেখযোগ্যভাবে কম।

এফডিএ তৃতীয় পর্যায়ের ইপিকের সমীক্ষা থেকে প্রাপ্ত তথ্যের ভিত্তিতে প্লাজোমসিন ইনজেকশন অনুমোদন করেছে। এটি প্রথম র্যান্ডমাইজড নিয়ন্ত্রিত অধ্যয়ন যা সিইটিআই (পাইলোনেফ্রাইটিস সহ) এর জন্য একবারের দৈনিক অ্যামিনোগ্লাইকোসাইড ড্রাগ নির্ধারণ করে। গবেষণার সাধারণ প্রধান কার্যকারিতা শেষ পয়েন্টটি ছিল: 5 দিনের যৌগিক মাইক্রোবায়োলজিকাল সংশোধিত অভিপ্রায়-থেকে-ট্রিট (এমএমআইটিটি, এন = 388) গ্রুপ এবং নিরাময় পরিদর্শন (পরীক্ষার-নিরাময়, টিওসি, দিন 17 + 2) (ক্লিনিকাল নিরাময় এবং জীবাণু নির্মূল)।

তথ্যগুলি দেখায় যে প্লাজোমসিনটি মাইরোপিনেমের সাথে তুলনীয়: (1) চিকিত্সার পঞ্চম দিনে যৌগিক নিরাময়ের হার জেমড্রি গ্রুপে 88.0 (168/191) এবং মাইরোপেনেম গ্রুপে 91.4% (180/197) (পার্থক্য: - 3.4%, 95% সিআই: -10.0, 3.1)। (২) টিওসি টাইম পয়েন্টে যৌগিক নিরাময়ের হার ছিল জেমড্রি গ্রুপে 81.7 (156/191) এবং মাইরোপেনেম গ্রুপে 70.1% (138/197) (পার্থক্য: 11.6%, 95% সিআই: 2.7, 20.3)। (৩) বেসলাইনে ব্যাকেরেমিয়া আক্রান্ত রোগীদের মধ্যে, টিওসি টাইম পয়েন্টে যৌগিক নিরাময়ের হার ছিল জেমড্রি গ্রুপে .0২.০ (১৮/২৫) এবং মাইরোপেনেম গ্রুপে ৫.5.৫% (১৩/২৩)। গবেষণায়, সর্বাধিক সাধারণ প্রতিকূল ঘটনাগুলি (জেমড্রি-চিকিত্সা করা রোগীদের ≥1 %তে ঘটে) কিডনি ফাংশন, ডায়রিয়া, উচ্চ রক্তচাপ, মাথাব্যথা, বমি বমি ভাব, বমিভাব এবং হাইপোটেনশন হ্রাস পেয়েছিল।

প্লাজোমিকিন অধিগ্রহণের পাশাপাশি সিহুয়ান ফার্মাসিউটিক্যাল হোল্ডিংস গ্রুপ দ্বারা স্বতন্ত্রভাবে উদ্ভাবিত কার্বাপেনিয়াম ব্রড-স্পেকট্রাম অ্যান্টিবায়োটিক "বিনাপেনেম" এর একটি নতুন শ্রেণি চীনতে বহু ক্লিনিকাল ট্রায়াল ইউনিটগুলিতে জটিল মূত্রনালীতে সংক্রমণের জন্য এর দ্বিতীয় ধাপের ক্লিনিকাল ট্রায়াল পরিচালনা করা হয়েছে। সম্পন্ন হয়েছে এবং ভাল অগ্রগতি হয়। এটি এই বছরের দ্বিতীয়ার্ধে তৃতীয় ক্লিনিকাল পরীক্ষায় প্রবেশের আশা করা হচ্ছে। এই গ্রুপের আরেকটি অ্যান্টি-ইনফেকটিভ পণ্য, "অ্যাজিথ্রোমাইসিন ক্যাপসুলস" কেন্দ্রীয়ভাবে সংগ্রহের জন্য জাতীয় ওষুধের দ্বিতীয় ব্যাচ হিসাবে নির্বাচিত হওয়ার পরিকল্পনা করা হয়েছে। ওষুধের নির্বাচিত সরবরাহ প্রদেশগুলি হ'ল জিয়াংসু, শানডং, ফুজিয়ান, লিয়াওনিং, হিলংজিয়াং, গানসু, গুয়াংজি এবং তিব্বত এবং সর্বনিম্ন 30 মিলিয়ন ওষুধের ওষুধ সরবরাহ করবে।

সিহুয়ান ফার্মাসিউটিক্যাল হোল্ডিংস গ্রুপের চেয়ারম্যান ও এক্সিকিউটিভ ডিরেক্টর ড। চে ফেংশেং বলেছিলেন: "ব্যাকটেরিয়া যেহেতু বিদ্যমান অ্যান্টিব্যাক্টেরিয়াল ওষুধের বিরুদ্ধে প্রতিরোধী হতে চলেছে, সুপার ব্যাকটেরিয়া মানুষের মধ্যে সবচেয়ে মারাত্মক স্বাস্থ্য হুমকিতে পরিণত হয়েছে। বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থা 2050 সালের মধ্যে ভবিষ্যদ্বাণী করেছে সুপার ব্যাকটিরিয়া সংক্রমণে ১০ মিলিয়ন মানুষ মারা গেছে। ফার্মাসিউটিক্যাল মার্কেট রিসার্চ এজেন্সি মূল্যায়ন ফার্মা ভবিষ্যদ্বাণী করেছে যে প্লাজোমসিনের বার্ষিক বিক্রয় ২০২২ সালে ৩১৩ মিলিয়ন ডলারে পৌঁছে যাবে। বৃহত্তর চীনায় তালিকাভুক্ত হওয়ার পরে এই গ্রুপটি আশা করছে যে প্লাজোমসিন যথেষ্ট অর্থনৈতিক সুবিধা নিয়ে আসবে। তদ্ব্যতীত, জাতীয় কেন্দ্রীভূত ওষুধ ক্রয়ের দ্বিতীয় ব্যাচে অ্যাজিথ্রোমাইসিন ক্যাপসুলগুলির নির্বাচন চীন দেশীয় বিক্রয় বাজারটি দ্রুত বাজারের অংশীদারিত্ব বাড়াতে, গ্রুপ এজিথ্রোমাইসিন ক্যাপসুলগুলিকে সহায়তা করবে।এবং আরও সংক্রামক ওষুধের ক্ষেত্রে গ্রুপের দ্রুত বিকাশের প্রচার করবে।

সিহুয়ান ফার্মাসিউটিকাল হোল্ডিংস গ্রুপ কো, লিমিটেড 2001 সালে প্রতিষ্ঠিত হয়েছিল It এটি 21 টি সহায়ক ও সংহত গবেষণা ও ডি, উত্পাদন ও বিক্রয় সহ একটি গ্রুপযুক্ত ফার্মাসিউটিক্যাল এন্টারপ্রাইজ। দশ বছরেরও বেশি সময় অব্যাহত প্রচেষ্টা এবং গবেষণা ও উন্নয়নে বিনিয়োগ বৃদ্ধি করার কারণে সিহুয়ান ফার্মাসিউটিকাল প্রায় এক হাজার মানুষের গবেষণা ও উন্নয়ন দল গঠন করেছে, ১১০ টিরও বেশি ওষুধ প্রকল্প রয়েছে যার অধীনে রয়েছে, এবং 300 টিরও বেশি উদ্ভাবনী ওষুধ আবিষ্কারের পেটেন্টস পেয়েছে যার মধ্যে ৮০ টিরও বেশি বিদেশী পেটেন্ট অধিকারের জন্য আবেদন করে। গবেষণা প্রকল্পটি মূলত ডায়াবেটিস, অ্যান্টি-টিউমার, অ্যান্টি-ইনফেকশন এবং অ অ্যালকোহলীয় হেপাটাইটিসের মতো অনেকগুলি গুরুত্বপূর্ণ ক্ষেত্র জুড়ে। (Bioon.com)