ইইউ ওয়েগোভি (সেমাগ্লুটাইড) অনুমোদন করেছে: চিকিত্সার 68 সপ্তাহে 18 শতাংশ ওজন হ্রাস!

Novo Nordisk's obesity drug Wegovy (সেমাগ্লুটাইড) 2.4mg সাবকুটেনিয়াস ইনজেকশন EU-তে অনুমোদিত হয়েছে, EU নতুন ওষুধ অনুমোদন ডেটাবেস অনুযায়ী: ওষুধটি একবার-দৈনিক গ্লুকাগন-যেমন পেপটাইড-1 ( GLP{{ 9}}1) স্থূল প্রাপ্তবয়স্ক রোগীদের দীর্ঘমেয়াদী ওজন ব্যবস্থাপনার জন্য অ্যানালগ। পূর্বে, Wegovy 2021 সালের জুন মাসে US FDA এবং 2021 সালের সেপ্টেম্বরে UK মেডিসিনস অ্যান্ড হেলথকেয়ার প্রোডাক্টস রেগুলেটরি এজেন্সি (MHRA) দ্বারা দীর্ঘমেয়াদী ওজন ব্যবস্থাপনার জন্য অনুমোদিত হয়েছিল। মার্কিন নিয়ন্ত্রক ফ্রন্টে, নভো নরডিস্ক পর্যালোচনাটি দ্রুত করার জন্য একটি অগ্রাধিকার পর্যালোচনা ভাউচার (PRV) জমা দিয়েছে।

ওয়েগোভি বিশেষভাবে এর জন্য নির্দেশিত: কম-ক্যালোরিযুক্ত খাদ্য এবং নিবিড় ব্যায়ামের সংযোজন হিসাবে, স্থূলতার চিকিৎসার জন্য (BMI 30kg/m2 এর চেয়ে বেশি বা সমান), বা অতিরিক্ত ওজন (BMI 27kg-এর বেশি বা সমান /m2) প্রাপ্তবয়স্ক রোগীদের মধ্যে কমপক্ষে একটি ওজন-সম্পর্কিত কমরবিডিটি (যেমন, ডিসগ্লাইসেমিয়া), উচ্চ রক্তচাপ, ডিসলিপিডেমিয়া, অবস্ট্রাকটিভ স্লিপ অ্যাপনিয়া, বা কার্ডিওভাসকুলার ডিজিজ)।

উল্লেখযোগ্যভাবে, Wegovy হল প্রথম এবং শুধুমাত্র একবার-সাপ্তাহিক GLP-1 রিসেপ্টর অ্যাগোনিস্ট স্থূল রোগীদের ওজন ব্যবস্থাপনার জন্য অনুমোদিত৷ Wegovy-এর উপরোক্ত নিয়ন্ত্রক অনুমোদনগুলি STEP ফেজ 3a ক্লিনিকাল ট্রায়াল প্রোগ্রামের ফলাফলের উপর ভিত্তি করে। প্রকল্পে 4,500 টিরও বেশি স্থূল বা অতিরিক্ত ওজনের প্রাপ্তবয়স্ক রোগী জড়িত। টাইপ 2 ডায়াবেটিসবিহীন বিষয়ের ক্লিনিকাল ট্রায়ালে, ওয়েগোভির সাথে চিকিত্সা করা স্থূল রোগীরা 68 সপ্তাহে তাদের শরীরের ওজনের গড় 17-18 শতাংশ হারান। পুরো প্রোগ্রাম জুড়ে, ওয়েগোভি নিরাপদ এবং ভালভাবে সহ্য করা হয়েছিল, সবচেয়ে সাধারণ বিরূপ প্রতিক্রিয়াগুলি গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল।

ওজন কমানোর জন্য তাদের সর্বোত্তম প্রচেষ্টা সত্ত্বেও, অনেক স্থূল ব্যক্তিদের শারীরবৃত্তীয় প্রতিক্রিয়াগুলির কারণে ওজন হ্রাস অর্জন এবং বজায় রাখতে অসুবিধা হয় যা ওজন পুনরুদ্ধারের পক্ষে। অভূতপূর্ব ওজন কমানোর কার্যকারিতা সহ একটি ওজন কমানোর পণ্য হিসাবে, ওয়েগোভির অনুমোদন স্থূলতার চিকিৎসায় একটি নতুন যুগের সূচনা করে

স্থূলতা একটি দীর্ঘস্থায়ী রোগ যার জন্য দীর্ঘ-চিকিৎসা প্রয়োজন এবং এটি অনেক গুরুতর স্বাস্থ্যগত পরিণতি এবং আয়ু হ্রাসের সাথে যুক্ত। স্থূলতা-সম্পর্কিত জটিলতা টাইপ 2 ডায়াবেটিস, হৃদরোগ, অবস্ট্রাকটিভ স্লিপ অ্যাপনিয়া, দীর্ঘস্থায়ী কিডনি রোগ, নন-অ্যালকোহলিক ফ্যাটি লিভার ডিজিজ এবং ক্যান্সার সহ অসংখ্য।

সেমাগ্লুটাইড হল একটি মানব গ্লুকাগন-পেপটাইডের মতো-1 (GLP-1) অ্যানালগ যা ইনসুলিন নিঃসরণকে উদ্দীপিত করে এবং গ্লুকোজ ঘনত্ব-নির্ভর পদ্ধতিতে গ্লুকাগন নিঃসরণকে বাধা দেয়, যা রোগীদের রক্তে গ্লুকোজের মাত্রা উল্লেখযোগ্যভাবে উন্নত করতে পারে টাইপ 2 ডায়াবেটিস, এবং হাইপোগ্লাইসেমিয়ার ঝুঁকি কম। এছাড়াও,সেমাগ্লুটাইডক্ষুধা হ্রাস এবং খাদ্য গ্রহণ কমিয়ে ওজন হ্রাস প্ররোচিত করতে সক্ষম হয়েছিল। উপরন্তু, semaglutide উল্লেখযোগ্যভাবে টাইপ 2 ডায়াবেটিস রোগীদের প্রধান কার্ডিওভাসকুলার ইভেন্ট (MACE) ঝুঁকি কমাতে সক্ষম ছিল।

চীনে,সেমাগ্লুটাইড was approved by the NMPA in April 2021 for the treatment of patients with type 2 diabetes (T2D) to improve blood sugar control. Novotel® is a novel long-acting glucagon-like peptide-1 (GLP-1) analog with a half-life of up to 7 days, suitable for weekly injection and stable plasma concentration.

চীনে, ডায়াবেটিসে আক্রান্ত 129.8 মিলিয়নেরও বেশি লোক রয়েছে, যার মধ্যে মাত্র 15.8 শতাংশ রক্তে শর্করা নিয়ন্ত্রণ করতে পেরেছে। ডায়াবেটিস সহজেই ম্যাক্রোভাসকুলার ডিজিজ, মাইক্রোভাসকুলার ডিজিজ এবং অন্যান্য জটিলতা সৃষ্টি করতে পারে, যা রোগীদের জীবনযাত্রাকে মারাত্মকভাবে প্রভাবিত করে এবং রোগীদের রোগের বোঝা বাড়ায়। তাদের মধ্যে, কার্ডিওভাসকুলার রোগ টাইপ 2 ডায়াবেটিস রোগীদের মৃত্যুর প্রধান কারণ। চীনে, 3 জনের মধ্যে 1 জন ডায়াবেটিক রোগী কার্ডিওভাসকুলার রোগে ভুগছেন। অপর্যাপ্ত রক্তে শর্করার নিয়ন্ত্রণ এবং কার্ডিওভাসকুলার এবং বিপাকীয় সূচকগুলির দুর্বল ব্যবস্থাপনা যেমন রক্তচাপ, রক্তের লিপিড এবং শরীরের ওজন চীনা ডায়াবেটিস রোগীদের জটিলতার উচ্চ প্রকোপের প্রধান কারণ। অতএব, ডায়াবেটিস চিকিত্সার জন্য রোগীদের সামগ্রিক সুবিধার উপর ফোকাস করতে হবে, রক্তে শর্করার নিয়ন্ত্রণ এবং কার্ডিওভাসকুলার ফলাফলগুলি বিবেচনায় নিতে হবে এবং একাধিক ঝুঁকির কারণগুলিকে ব্যাপকভাবে পরিচালনা করতে হবে।

একটি হেভিওয়েট GLP-1 পণ্য হিসাবে যা সপ্তাহে একবার পরিচালনা করা যেতে পারে,সেমাগ্লুটাইড extends the half-life to 7 days with breakthrough technology, achieving once-a-week dosing, powerful glucose control, precise compliance, and comprehensive cardiovascular metabolic benefits, which is a great benefit for China Type 2 diabetes patients are provided with more effective, simpler and safer treatment options. The approval of Novotel® will further promote the reform of diabetes treatment methods and treatment concepts in China, help comprehensive disease management, improve long-term treatment outcomes, and help patients return to a peaceful life.