অ্যাবভিয়ের প্রথম ধাপের তৃতীয় মৌখিক জেএকে ইনহিবিটার রিনভাক একচিকিত্সার মধ্যম থেকে মারাত্মক AD এর গবেষণাটি সফল হয়েছিল!

অ্যাবিভি সম্প্রতি অটোপিক ডার্মাটাইটিস (এডি) এর জন্য মৌখিক জেএকে 1 ইনহিবিটার রিনভাক (উপড্যাসিটিনিব) মনোথেরাপির প্রথম ধাপের ক্লিনিকাল স্টাডি (মেজার আপ 1) এর শীর্ষ-লাইনের ফলাফল ঘোষণা করেছে। মধ্যম থেকে গুরুতর এডি সহ কৈশোর এবং প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে এই গবেষণাটি পরিচালিত হয়েছিল। তথ্যে দেখা গেছে যে রিনভাক (15 মিলিগ্রাম এবং প্রতিদিন একবার 30 মিলিগ্রাম) চিকিত্সার 16 সপ্তাহে সাধারণ প্রাথমিক প্রান্তে পৌঁছেছেন: একজিমার ক্ষেত্র এবং তীব্রতা সূচকটি কমপক্ষে 75% (EASI75) দ্বারা উন্নত হয়েছে। যাচাইকৃত এটোপিক ডার্মাটাইটিস তদন্তকারীটির সামগ্রিক মূল্যায়ন (আইজিএ-এডি) স্কোরটি পুরোপুরি বা ক্ষতটি প্রায় সম্পূর্ণ অপসারণ (0/1) ছিল। এছাড়াও, রিনভোকের দুটি ডোজ কার্যকর এবং দ্রুত চুলকানি হ্রাস করেছে। প্লাসিবোর সাথে তুলনা করে, 30 মিলিগ্রাম ডোজটি প্রথম ডোজ (দিন 2) এর একদিন পরে এবং 15 মিলিগ্রামের ডোজটি প্রথম ডোজ (প্রথম 3 দিন) পরে চুলকানিতে ক্লিনিকভাবে উল্লেখযোগ্য উন্নতি দেখায় তার দু'দিন পরে।

পরিমাপ আপ 1 হ'ল মাঝারি থেকে গুরুতর এটোপিক ডার্মাটাইটিস (AD) এর চিকিত্সায় রিনভাককে মূল্যায়ন করার প্রথম মূল পর্যায়ের তৃতীয় অধ্যয়ন। এই সমীক্ষায়, 15 মিলিগ্রাম বা 30 মিলিগ্রাম আপড্যাসিটিনিব মনোথেরাপি প্রাপ্ত রোগীরা ত্বকের ক্ষত ছাড়ার ক্ষেত্রে উল্লেখযোগ্য উন্নতি দেখিয়েছেন। সুনির্দিষ্ট তথ্য নিম্নরূপ: (1) চিকিত্সার 16 তম সপ্তাহে, রিনভোক 15 মিলিগ্রাম গ্রুপ এবং 30 মিলিগ্রাম গ্রুপের 70% এবং 80% রোগী যথাক্রমে EASI 75 এ পৌঁছেছিল, প্লেসবো গ্রুপের 16% এর তুলনায় (পি জিজি) & lt; 0.001)। (2) চিকিত্সার 16 তম সপ্তাহে, রিনভোক 15 মিলিগ্রাম গ্রুপ এবং 30 মিলিগ্রাম গ্রুপের 48% এবং 62% রোগী 0/1 এর একটি ভিআইজিএ-এডি স্কোর অর্জন করেছেন, প্লাসবো গ্রুপের 8% এর তুলনায় (পি জিজি এলটি) ; 0.001)।

তদ্ব্যতীত, উভয় মাত্রায় রোগীরা চুলকানি থেকে প্রাথমিক স্বস্তি অনুভব করেছিলেন, যা 16 তম সপ্তাহ পর্যন্ত অব্যাহত ছিল। ক্লিনিকাল অর্থে চুলকানি ত্রাণকে সবচেয়ে মারাত্মক চুলকানি সংখ্যার রেটিং স্কেল (এনআরএস) ≥4 এর উন্নতি হিসাবে সংজ্ঞায়িত করা হয়। তথ্যে দেখা গেছে যে চিকিত্সার 16 তম সপ্তাহে, প্লিজবো গ্রুপের তুলনায় 15 মিলিগ্রাম এবং 30 মিলিগ্রাম গ্রুপগুলিতে ক্লিনিকভাবে উন্নত চুলকানির রোগীদের অনুপাত উল্লেখযোগ্যভাবে বৃদ্ধি পেয়েছিল (যথাক্রমে: 52%, 60%, 12, পি জিজি এলটি); 0.001)। এটি বিশেষভাবে লক্ষণীয় যে প্রথম ডোজ (দিন 2) এর একদিন পরে 30mg গ্রুপে চুলকানি পর্যবেক্ষণ করা ক্লিনিকভাবে তাত্পর্যপূর্ণ ছিল এবং প্লেসবো গ্রুপ হ্রাস (30 মিলি বনাম) এর তুলনায় প্রথম ডোজ (দিন 3) এর দু'দিন পরে 15 মিলি গ্রুপে প্লেসবো=12% বনাম 4%, পি জিজি এলটি; 0.001; 15 মিলি বনাম প্লাসেবো=16% বনাম 3%, পি জিজি এলটি; 0.001)।

রিওম্যাটয়েড আর্থ্রাইটিস (আরএ) এবং সোরিও্যাটিক আর্থ্রাইটিস (পিএসএ) রোগীদের রিনভোক প্রাপ্ত সুরক্ষার সাথে তুলনা করে, রিনভোক অ্যাটোপিক ডার্মাটাইটিস (এডি) এর চিকিত্সায় কোনও নতুন সুরক্ষা ঝুঁকি পর্যবেক্ষণ করেননি। অধ্যয়নের পুরো ফলাফলগুলি ভবিষ্যতের মেডিকেল সম্মেলনে ঘোষণা করা হবে এবং একটি পিয়ার-পর্যালোচিত জার্নালে প্রকাশিত হবে।

অ্যাটোপিক ডার্মাটাইটিস (এডি) একটি সাধারণ, দীর্ঘস্থায়ী, বারবার এবং প্রদাহজনিত ত্বকের রোগ যা ঘন ঘন চুলকানি এবং আঁচড়ানোর চক্র দ্বারা চিহ্নিত হয়, যার ফলে ত্বকে ব্যথা এবং ফাটল দেখা দেয়। এটি অনুমান করা হয় যে 25% কৈশোর বয়সী এবং 10% প্রাপ্তবয়স্করা তাদের জীবনের কোনও সময় এডি দ্বারা প্রভাবিত হবে। প্রাপ্ত বয়স্ক AD এর 20% -46% রোগীদের মাঝারি থেকে গুরুতর রোগ হবে। রোগের রোগের লক্ষণগুলি রোগীদের উপর উল্লেখযোগ্য শারীরিক, মানসিক এবং অর্থনৈতিক বোঝা তৈরি করতে পারে।

মাইক্রো সেভেরিনো, এমডি, ভাইস চেয়ারম্যান এবং অ্যাবভিয়ের রাষ্ট্রপতি বলেছেন: জিজির উদ্ধৃতি; অ্যাটোপিক ডার্মাটাইটিস রোগীরা প্রায়শই নির্মম ত্বক এবং চুলকানির লক্ষণগুলির সাথে লড়াই করে, ফলে চিকিত্সাবিহীন চিকিত্সার প্রয়োজন হয়। আমরা এই ফলাফলগুলি সম্পর্কে উত্সাহিত, যা দেখায় যে অ্যানোপিক ডার্মাটাইটিস রোগীদের জন্য রিনভোকের চিকিত্সার সম্ভাব্য। জিজি কোট;

মাউন্ট সিনাই মেডিকেল সেন্টারের আইকাহান স্কুল অফ মেডিসিনের চর্মরোগ ও ইমিউনোলজির অধ্যাপক, এমএম এমা গুট্টম্যান ইয়াস্কি বলেছেন: জিজি কোট; মাঝারি থেকে গুরুতর এটোপিক ডার্মাটাইটিস প্রাপ্ত বয়স্ক এবং প্রাপ্তবয়স্ক রোগীরা সাধারণত একটি বিশাল রোগের বোঝায় ভোগেন, যা সমস্ত দিককে প্রভাবিত করতে পারে তাদের দৈনন্দিন জীবনের এটি উত্সাহজনক যে উপাড্যাসিটিনিব প্রাপ্ত রোগীদের একটি উচ্চ শতাংশ ত্বকের ক্ষতগুলি সম্পূর্ণ বা প্রায় সম্পূর্ণ অপসারণ অর্জন করেছে এবং ওষুধের উভয় ডোজ কার্যকর এবং দ্রুত চুলকানি হ্রাস করা যেতে পারে। জিজি কোট;

রিনভাকের সক্রিয় ফার্মাসিউটিক্যাল উপাদান হ'ল উপড্যাসিটিনিব, এটি একটি মৌখিক নির্বাচনী এবং বিপরীতমুখী জেএকে 1 ইনহিবিটর যা অ্যাবভি দ্বারা আবিষ্কার করা এবং এটি বিকশিত হয়েছিল। এটি বেশ কয়েকটি প্রতিরোধ-মধ্যস্থতাজনিত প্রদাহজনিত রোগের চিকিত্সার জন্য বিকাশ করা হচ্ছে। জেএকে 1 একটি কিনাস যা বিভিন্ন প্রদাহজনিত রোগের প্যাথোফিজিওলজিতে মূল ভূমিকা পালন করে।

আগস্ট 2019 সালে, রিনভোক মধ্যস্থ-থেকে-গুরুতর সক্রিয় বাতজনিত রোগ (আরএ) -এর প্রাপ্ত বয়স্কদের চিকিত্সার জন্য যুক্তরাষ্ট্রে বিশ্ব জিজি # 39 received পেলেন যাদের মেথোট্রেক্সেট (এমটিএক্স) -এর অপর্যাপ্ত বা অসহিষ্ণু প্রতিক্রিয়া রয়েছে। ডিসেম্বর 2019 সালে, রিনভাককে মধ্যপন্থী থেকে মারাত্মক আরএ-এর আওতাধীন প্রাপ্ত বয়স্কদের চিকিত্সার জন্য ইউরোপীয় ইউনিয়ন দ্বারা অনুমোদিত করা হয়েছিল যারা এক বা একাধিক রোগ-সংশোধিত অ্যান্টি-রিউম্যাটিক ওষুধের (ডিএমএআরডি) প্রতিরোধী বা অসহিষ্ণু। আরএতে, রিনভোকের অনুমোদিত ডোজ 15 মিলিগ্রাম।

বর্তমানে, রিনভাক সোরোরিটিক আর্থ্রাইটিস (পিএসএ), আরএ, অক্ষীয় স্পন্ডিলোথ্রাইটিস (অ্যাকএসপিএ), ক্রোহন জিজি # 39 disease s রোগ (সিডি), এটোপিক ডার্মাটাইটিস (এডি), আলসারেটিভ কোলাইটিস (ইউসি), এবং সেলুলার আর্টেরাইটিসের প্রথম ধাপের ক্লিনিকাল স্টাডিজের চিকিত্সা করেন ( জিসিএ) চলছে।

সদ্য সাম্প্রতিককালে অ্যাবভি ঘোষণা করেছিলেন যে সক্রিয় পিএসএ আক্রান্ত প্রাপ্ত বয়স্ক রোগীদের চিকিত্সার জন্য তিনি মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র এবং ইউরোপীয় ইউনিয়নে রিনভাক (আপড্যাসিটিনিব, প্রতিদিন একবার 15 মিলিগ্রাম) এর জন্য একটি নতুন ইঙ্গিতের আবেদন জমা দিয়েছেন।

শিল্পটি রিনভাক জিজি ব্যবসায়িক সম্ভাবনা সম্পর্কে খুব আশাবাদী। ফার্মাসিউটিক্যাল মার্কেট রিসার্চ সংস্থা ইভালুয়েটফর্মা পূর্বে একটি প্রতিবেদন প্রকাশ করেছিল যে 2024 সালে রিনভাক জিজি বিশ্বব্যাপী বিক্রয় 2.57 বিলিয়ন মার্কিন ডলারে পৌঁছে যাবে এবং এটি বিশ্বের জিজি # 39 anti রাইউম্যাটিক ড্রাগ হিসাবে বিশ্বের পঞ্চম সেরা বিক্রি হয়েছে।