Roche PI3K / AKT পাথওয়ে ইনহিবিটার ipatasertib III ক্লিনিকাল: PTEN ফাংশন ক্ষতি এমসিআরপিসি শক্তিশালী কার্যকারিতা!

রোচে সম্প্রতি প্রোস্টেট ক্যান্সার পর্যায়ে III এর চিকিত্সায় PI3K / AKT পাথওয়ে ইনহিবিটার আইপ্যাটসার্টিব এর আইপিএটিএসটিএল 150 সমীক্ষার ফলাফল ঘোষণা করেছে। অধ্যয়নটি একটি এলোমেলোভাবে, ডাবল-ব্লাইন্ড, প্লেসবো-নিয়ন্ত্রিত অধ্যয়ন যা অসম্পূর্ণ বা হালকা লক্ষণ এবং পূর্বে চিকিত্সা ছাড়ানো মেটাস্ট্যাটিক কাস্ট্রেশন-প্রতিরোধী প্রস্টেট ক্যান্সার (এমসিআরপিসি) প্রাপ্ত বয়স্ক পুরুষ রোগীদের মধ্যে পরিচালিত হয়।

তথ্যে দেখা গেছে যে এমসিআরপিসি রোগীদের মধ্যে টিউমারগুলিতে টিউমার দমনকারী প্রোটিন পিটিএন ফাংশন হ্রাস পেয়েছে, গবেষণাটি রেডিওলজিকাল অগ্রগতি মুক্ত বেঁচে থাকার সাধারণ প্রাথমিক প্রান্তে পৌঁছেছে (আরপিএফএস)। এই গ্রুপের রোগীদের মধ্যে, আইপ্যাটাসেরটিব care {1}} স্ট্যান্ডার্ড কেয়ার বর্তমান স্ট্যান্ডার্ড কেয়ারের তুলনায় রোগের অগ্রগতি বা মৃত্যুর ঝুঁকি উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস করেছে (অ্যাবিরেটেরন + প্রিডনিসোন / প্রিডনিসোন) + প্লেসবো।

তবে, সম্পূর্ণ অধ্যয়নের জনসংখ্যায় (আইটিটি), অধ্যয়নটি আরআরপিএফ পৌঁছায়নি, এটি অন্য একটি সাধারণ প্রাথমিক শেষ পয়েন্ট। এই সমীক্ষায়, ইপাসেটেরটিব এবং অ্যাবাইরেটেরনের সংমিশ্রনের সুরক্ষা পূর্ববর্তী বিশ্লেষণ এবং জ্ঞাত ঝুঁকির সাথে সামঞ্জস্য ছিল। আইপিএটিএসএলএসএল০৫০ সমীক্ষার ফলাফল একটি আসন্ন মেডিকেল সম্মেলনে ঘোষণা করা হবে।

যদিও প্রাথমিক তথ্য উত্সাহজনক, সামগ্রিক বেঁচে থাকার সুবিধা এবং অতিরিক্ত গৌণ শেষের পয়েন্টগুলি এখনও পরিপক্ক নয়। পরবর্তী পরিকল্পিত বিশ্লেষণ হওয়া পর্যন্ত এই পরীক্ষা চলবে এবং গবেষণা তথ্য নিয়ন্ত্রক এজেন্সিগুলির সাথে ভাগ করা হবে।

রোচে চিফ মেডিকেল অফিসার এবং গ্লোবাল প্রোডাক্ট ডেভলপমেন্ট বিভাগের প্রধান লেভি গ্যারেওয়ে, এমডি বলেছেন: জিজির উদ্ধৃতি; প্রস্টেট ক্যান্সার এখনও বিশ্বের পুরুষদের মধ্যে মৃত্যুর অন্যতম প্রধান কারণ এবং মেটাস্ট্যাটিক ক্যাস্ট্রেশন-প্রতিরোধী প্রস্টেট ক্যান্সারের (এমসিআরপিসি) রোগীদের পক্ষে কঠিন আচরণ। বর্তমানে, আমরা উন্নত প্রস্টেট ক্যান্সারে আক্রান্ত রোগীরা একাধিক নতুন চিকিত্সার বিকল্পগুলি বিকাশ করছি এবং আইপিএটিএসটিএল 150 সমীক্ষার প্রাথমিক ফলাফল উত্সাহজনক। জিজি কোট;

ইপাটসারটিবের আণবিক কাঠামো (চিত্র উত্স: উইকিপিডিয়া)

ইপাটসার্তিব রোচের জেনেটেক এবং অ্যারে বায়োফর্মার (যা ফাইজার দ্বারা 30 জুলাই, 2019 সালে অধিগ্রহণ করা হয়েছিল) একটি সহযোগিতায় আবিষ্কার হয়েছিল। ড্রাগটি মৌখিক, অত্যন্ত সুনির্দিষ্ট গবেষণা ড্রাগ যা একেটি (প্রোটিন কিনেস বি) এর তিনটি উপপ্রকারকে লক্ষ্য এবং বাঁধাই করার জন্য ডিজাইন করা হয়েছিল, পিআই 3 কে / একেটি সিগন্যালিং পথ অবরুদ্ধ করে, যা ক্যান্সার কোষের বৃদ্ধি এবং প্রোস্টেট ক্যান্সারে প্রসারণের মূল চালক। পিআই 3 কে / একেটি পাথও অ্যান্টি-অ্যান্ড্রোজেন থেরাপি প্রতিরোধের সাথে সম্পর্কিত, কারণ এন্ড্রোজেন রিসেপ্টর (এআর) বাধা একে একে পথের ক্রমবর্ধমান সক্রিয়তার সাথে সম্পর্কিত।

পিটিইএন হ'ল টিউমার দমনকারী প্রোটিন এবং একেটির একটি নেতিবাচক নিয়ন্ত্রক। টিউমারে পিটিএন ফাংশন হ্রাস এমসিআরপিসি রোগীদের প্রায় 40-60% রোগীদের মধ্যে পাওয়া যায়, যার ফলে পিআই 3 কে / একেটি অতিরিক্ত সক্রিয় হয় এবং টিউমার গ্রেড এবং পর্যায় বৃদ্ধি পায়, প্রাথমিক জৈব রাসায়নিক পুনরাবৃত্তি, মেটাস্টেসিস এবং প্রোস্টেট ক্যান্সার-নির্দিষ্ট মৃত্যুর কারণ হয় অ্যান্ড্রোজেন-স্বাধীন প্রগতির মতো দুর্বল প্রাগনোসিসের সাথে সম্পর্কিত।

ipatasertib' এর ক্লিনিকাল ডেভলপমেন্ট প্রজেক্ট PI3K / AKT পাথ দিয়ে সক্রিয় টিউমারগুলিকে কেন্দ্র করে। প্রোস্টেট ক্যান্সার ছাড়াও ট্রিপল নেগেটিভ স্তন ক্যান্সার (টিএনবিসি), হরমোন রিসেপ্টর পজিটিভ (এইচআর +) / এইচআর 2-স্তন ক্যান্সার সহ কিছু ধরণের স্তনের ক্যান্সারের চিকিত্সার জন্য ওষুধটিও মূল্যায়ন করা হচ্ছে। স্তন ক্যান্সার অধ্যয়নের ফলাফল এই বছরের শেষে ঘোষণা করা হবে বলে আশা করা হচ্ছে।

২০১০ সালের এপ্রিলে, রোচে অ্যান্টি-পিডি-এল 1 থেরাপি টেনট্রিক (তাই শেন কিউই, সাধারণ নাম: এটেজোলিজুমাব, এটেলিজুমাব) এবং কেমোথেরাপি 110 তম আমেরিকান ক্যান্সার গবেষণা সমিতি (এএসিআর) এর বার্ষিক সভায় প্যাকলিট্যাক্সেল বা ন্যাব-প্যাকলিটেক্সেল প্রাথমিক তথ্যগুলির সাথে মিলিত ইপাটাসেরটিব ঘোষণা করে। স্থানীয়ভাবে উন্নত বা মেটাস্ট্যাটিক টিএনবিসি রোগীদের প্রথম লাইনের চিকিত্সার ফেজ ইব ক্লিনিকাল স্টাডি থেকে। ফলাফলগুলি দেখিয়েছে যে সংশ্লেষ থেরাপি টিউমার বায়োমারকারের অবস্থা নির্বিশেষে শক্তিশালী অ্যান্টি-টিউমার ক্রিয়াকলাপ দেখিয়েছিল।

এই ডেটাগুলি প্রথম 26 রোগী (18 প্যাকলিটেক্সেল গ্রুপ, 8 ন্যাব-প্যাকলিটেক্সেল গ্রুপ), 6.1 মাসের দৈর্ঘ্যের (পরিসর: 3.1-10.6) ফলোআপ সহ এবং 73% (এনআর) এর একটি উদ্দেশ্য প্রতিক্রিয়া হার (ওআরআর) থেকে প্রাপ্ত=19/26, 95% সিআই: 53-88%)। গুরুত্বপূর্ণভাবে, পর্যবেক্ষণের ছাড়টি পিডি-এল 1 স্ট্যাটাস (9/11 [ওআরআর=82%] পিডি-এল 1 পজিটিভ, 6/8 [ওআরআর=75%] পিডি-এল 1 নেতিবাচক, 4/7 সহ টিউমার বায়োমারকার স্থিতির সাথে সম্পর্কিত নয়) [ORR=57%] PD-L1 অবস্থা অজানা) এবং PIK3CA / AKT1 / PTEN পরিবর্তন স্থিতি (5/7 [ORR=71%] Dx ধনাত্মক, 9/11 [ORR=82%] Dx নেতিবাচক, 5/8 [ ORR=63%] ডেক্স অজানা)।