Gilead Lenacapavir (GS-6207) মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র এবং ইইউতে পর্যালোচনায় প্রবেশ করেছে! --- 1/2

গিলিয়েড সম্প্রতি ঘোষণা করেছে যে ইউরোপীয় মেডিসিন এজেন্সি (ইএমএ) লেনাকাপাভির (জিএস -6207) এর বিপণন অনুমোদন আবেদন (এমএএ) গ্রহণ করেছে, যা দীর্ঘ সময় ধরে কাজ করা এইচআইভি -1 ক্যাপসিড ইনহিবিটার। প্রস্তাবিত ইঙ্গিতটি হল: মাল্টি-ড্রাগ রেজিস্ট্যান্ট (MDR) এইচআইভি -1 প্রাপ্তবয়স্কদের চিকিৎসার জন্য অন্যান্য অ্যান্টিরেট্রোভাইরাল (এআরভি) ওষুধের সাথে মিলিত যারা বর্তমানে ওষুধ প্রতিরোধ, অসহিষ্ণুতা বা নিরাপত্তার বিবেচনার কারণে ব্যর্থ এআরভি প্রোগ্রামের মধ্য দিয়ে যাচ্ছে।

যদি অনুমোদিত হয়, লেনাকাপাভির হবে প্রথম ক্যাপসিড ইনহিবিটার এবং একমাত্র এইচআইভি -1 চিকিৎসা পদ্ধতি যা বছরে দুবার (প্রতি months মাসে একবার) পরিচালিত হয়। Lenacapavir একটি সম্ভাব্য প্রথম-শ্রেণীর দীর্ঘ-অভিনয়কারী এইচআইভি -1 ক্যাপসিড ইনহিবিটার যা বর্তমানে অনুমোদিত অ্যান্টিরেট্রোভাইরাল থেরাপির (এআরটি) সাথে কোন ওভারল্যাপিং ড্রাগ প্রতিরোধের সাথে নেই। ওষুধের শক্তিশালী অ্যান্টিভাইরাল কার্যকলাপ রয়েছে এবং একটি একক সাবকুটেনিয়াস ইনজেকশন দ্রুত ভাইরাল লোড কমাতে পারে।

এই বছরের জুন মাসে, গিলিয়েড লিনাকাপভিরের জন্য একটি নতুন ড্রাগ অ্যাপ্লিকেশন (এনডিএ) ইউএস এফডিএ-তে মাল্টি-ড্রাগ রেজিস্ট্যান্ট (এমডিআর) এইচআইভি -1 সংক্রামিত ব্যক্তিদের চিকিৎসার জন্য জমা দিয়েছে যারা পূর্বে একাধিক চিকিত্সা-অভিজ্ঞ (এইচটিই) পেয়েছে। মে 2019 এ, ইউএস এফডিএ এইচটিই এমডিআর এইচআইভি -1 সংক্রমণের চিকিৎসার জন্য অন্যান্য অ্যান্টিরেট্রোভাইরাল ওষুধের সাথে মিলিয়ে লেনাকাপভির ব্রেকথ্রু ড্রাগ ডেজিগনেশন (বিটিডি) অনুমোদন করেছে।

বর্তমানে, লেনাক্যাপাভির অন্যান্য অ্যান্টিরেট্রোভাইরাল withষধের সাথে যৌথভাবে বিকশিত হচ্ছে যেসব শিশু এবং শিশুদের বর্তমানে ওষুধ প্রতিরোধ, অসহিষ্ণুতা বা নিরাপত্তা বিবেচনার কারণে ব্যর্থ অ্যান্টিরেট্রোভাইরাল থেরাপি গ্রহণ করছে এবং 35 কেজির বেশি ওজনের। প্রাপ্তবয়স্ক MDR HIV-1 আক্রান্ত ব্যক্তি। লেনাকাপাভির ভাইরাসের জীবনচক্রের একাধিক গুরুত্বপূর্ণ ধাপে হস্তক্ষেপ করে এইচআইভি -1 প্রতিলিপি বাধা দেয়, যার মধ্যে ক্যাপসিড-মধ্যস্থ এইচআইভি -১ প্রোভিরাল ডিএনএ আপটেক, ভাইরাস সমাবেশ এবং মুক্তি এবং ক্যাপসিড কোর গঠন।

গিলিয়ডের চিফ মেডিক্যাল অফিসার ড Mer মেরদাদ পার্সি বলেছেন: "লেনাকাপবির একটি যুগান্তকারী উদ্ভাবন যা বহুবিধ প্রতিরোধী এইচআইভি আক্রান্ত ব্যক্তিদের উপর একটি রূপান্তরকামী প্রভাব ফেলতে পারে। ওষুধের এমএএ-র ইএমএ-এর গ্রহণযোগ্যতা হল রোগী-কেন্দ্রিক প্রতিশ্রুতি আমাদের সমস্ত এইচআইভি সংক্রামিত মানুষকে তাদের আগের চিকিৎসার ইতিহাস নির্বিশেষে ভাইরাল লোড দমন করতে এবং বজায় রাখতে সাহায্য করার জন্য একটি অগ্রগতি। [জিজি] কোট;

lenacapavir (GS-6207) রাসায়নিক গঠন