গিলিয়াড বিকিরভি or65 বছর বয়সী কমোরবিডিটি সহ বয়স্কদের গ্রুপে নিরাপদ এবং কার্যকর এবং চীনে তালিকাভুক্ত হয়েছে!

গিলিয়েড সায়েন্সেস সম্প্রতি নতুন এইচআইভি থ্রি-ইন-ওয়ান যৌগিক নতুন ড্রাগ বাইকার্ভি ঘোষণা করেছে (জেনেরিক নাম: বাইসেনপ্রিনার ট্যাবলেট, বাইকটিভির 50mg / এমট্রিসিটাবাইন 200 মিলি / প্রফোফেল টেনোফোভির 25 মিলিগ্রাম, বিআইসির / এফটিসি / টিএএফ) তথ্যের একটি নতুন বিশ্লেষণ নিশ্চিত করেছে যে বয়স্ক জনগণের মধ্যে (এন=১৪০) যারা ≥≥৫ বছর বয়সী এবং ভাইরাসজনিত দমন অর্জন করেছেন, বাইক্টারভির সাথে চিকিত্সাটির কার্যকর কার্যকারিতা এবং সুরক্ষা রয়েছে, ডায়াবেটিস, উচ্চ রক্তচাপ, কার্ডিওভাসকুলার রোগ এবং ডিসলিপিডেমিয়া হিসাবে সাধারণ কমরেবিডিটি সহ বিদ্যমান প্রবীণ রোগীদের অন্তর্ভুক্ত including এই রোগীদের মধ্যে বাইকারভিতে স্যুইচ করার পরে, তাদের মধ্যে 92% সপ্তাহে 48 এ ভাইরাসজনিত দমন বজায় রেখেছিলেন (এইচআইভি আরএনএ জিজি এলটি; 50 কপি / মিলি)। এই তথ্যগুলি 4 টি আন্তর্জাতিক পরীক্ষার সংক্ষিপ্ত বিশ্লেষণ থেকে আসে। সমস্ত পরীক্ষায়, বিকিরভি সাধারণত ভাল সহ্য করা হয়েছিল। সম্পর্কিত ফলাফল 23 তম আন্তর্জাতিক এইডস সম্মেলনে (এইডস 2020, ভার্চুয়াল) ঘোষণা করা হবে।

মৌখিক প্রতিবেদন OAB0403-4 আন্তর্জাতিক ট্রায়ালগুলিতে tar65 বছর বয়স্ক বৃদ্ধের চিকিত্সার একটি সংক্ষিপ্ত বিশ্লেষণ: সপ্তাহে 48

ভাইরোলজিকাল ইনহিবিশন (এইচআইভি -1 আরএনএ জিজি এলটি; 50 কপি / মিলি), চিকিত্সা-অভিজ্ঞ, এবং বয়স -65 বয়স্ক ব্যক্তিদের ব্যবহারের জন্য মূল্যায়ন করতে মোট 4 টি আন্তর্জাতিক ট্রায়াল (1844, 1878, 4030 এবং 4449 টি স্টাডিজ) বিশ্লেষণ করা হয়েছিল কার্যকারিতা এবং সুরক্ষার জন্য বাইকারভি চিকিত্সা। মার্কিন এফডিএর স্ন্যাপশটের অ্যালগরিদম অনুসারে, প্রাথমিক প্রান্তটি হ'ল 48 সপ্তাহের ভাইরাসজনিত প্রতিরোধের হার (এইচআইভি -1 আরএনএ জিজি এলটি; 50 কপি / মিলি)। এই গবেষণায়, মোট ১৪ 140 জন রোগী (মধ্যযুগ: 68৮ বছর) এই মূল্যায়নে অন্তর্ভুক্ত ছিল, ১৪% মহিলা এবং ৮৮% শ্বেত ছিলেন। বেসলাইনে সাধারণ কমোরিবিডিটির মধ্যে রয়েছে: ডায়াবেটিস (22%), উচ্চ রক্তচাপ (55%), কার্ডিওভাসকুলার ডিজিজ (24%), এবং ডিসলাইপিডেমিয়া (59%)।

তথ্যে দেখা গেছে যে 48 সপ্তাহে এইচআইভি-আরএনএ জিজি এলটি; 50 কপি / মিলি রোগীদের অনুপাত 92% (129/140) ছিল, যা ইঙ্গিত দেয় যে বিকার্ভি বয়স্কদের মধ্যে উচ্চতর ভাইরাসজনিত বাধা হার বজায় রেখেছেন। এই গবেষণায়, বাইকতত্ত্ব সাধারণত ভাল সহ্য করা হয়েছিল; ১১ জন রোগী ওষুধ-সম্পর্কিত প্রতিকূল ঘটনা (এই) গ্রেড 1 বা গ্রেড 2 অধ্যয়ন করেছেন এবং তাদের মধ্যে 4 জন এই গবেষণা বন্ধ করে দিয়েছেন। কোন গ্রেড 3 বা 4 ড্রাগ সংক্রান্ত প্রতিকূল ঘটনা বা ভাইরাসজনিত ব্যর্থতা ঘটেনি। সর্বাধিক সাধারণ বিরূপ প্রতিক্রিয়াগুলি ছিল নাসোফেরঞ্জাইটিস এবং আর্থ্রালজিয়ার (প্রতিটি 7%)।

এইচআইভিতে সংক্রামিত প্রবীণদের সংখ্যা বাড়ার সাথে সাথে ক্রনিক রোগে যাদের একাধিক ওষুধের প্রয়োজন হতে পারে এমন ব্যক্তিরা সহ এই কী জনসংখ্যার অনন্য চাহিদা মেটাতে চিকিত্সা অপ্টিমাইজ করা গুরুতর। 2030 সালের মধ্যে, এটি অনুমান করা হয় যে এইচআইভি ক্যারিয়ারের 70% অবধি 50 বছরের বেশি বয়সী হবে এবং তাদের বেশিরভাগেরই কমপক্ষে একটি অন্য কমরেবডিটি থাকবে। এইডস 2020 সম্মেলনে প্রকাশিত তথ্য নিশ্চিত করেছে যে 65 বছরের বা তার বেশি বয়সের প্রবীণদের জন্য বাইকারভি থেরাপি কার্যকরভাবে ভাইরাল দমন বজায় রাখতে পারে, রক্তের লিপিড স্তর (যেমন কোলেস্টেরল), ওজন বা অন্যান্য ওষুধের কারণে গ্রহণ করা যেতে পারে কমোরিবিডিতে কোনও উল্লেখযোগ্য প্রভাব নেই।

বাইকারভি হ'ল এইচআইভি -১ সংক্রমণের চিকিত্সার জন্য প্রতিদিন একবার মুখে মুখে নেওয়া একক ট্যাবলেট রেজিমিন (স্ট্রিট)। ড্রাগটি নতুন ইন্টিগ্রেস চেইন ট্রান্সফার ইনহিবিটার (ইনস্টি) বিটিগ্রাভির (বিকাটিভিয়ার, বিআইসি) এবং বিপণিত ড্রাগ ডেস্কোভি, এমট্রিসিটাবাইন প্রোফোল টেনোফোভির ট্যাবলেট, এফটিসি / টিএএফ) এর কার্যকারিতা এবং সুরক্ষার সাথে মিলিত হয়েছে, দ্বিতীয়টি দ্বৈত-প্রভাব এইচআইভি ক্লিনিকাল চিকিত্সা নির্দেশিকা দ্বারা প্রস্তাবিত নিউক্লিওসাইড রিভার্স ট্রান্সক্রিপস ইনহিবিটার (এনআরটিআই) কঙ্কাল থেরাপি। তৃতীয় পর্যায়ের ক্লিনিকাল গবেষণায় দেখা গেছে যে, ইতিপূর্বে চিকিত্সা (প্রথম সারির চিকিত্সা) গ্রহণ না করে এবং রোগীদের মধ্যে যারা ভাইরাসজনিত দমন এবং চিকিত্সার ব্যবস্থাগুলি (দ্বিতীয় সারির চিকিত্সা) স্যুইচ করেছিলেন এবং রোগীদের মধ্যে বিকিরভি খুব উচ্চতর ভাইরোলিক দমন হার অর্জন করেছিলেন এবং কোনও চিকিত্সা দেখা দেয়নি। ড্রাগ প্রতিরোধের।

বাইকতত্ত্ব ফেব্রুয়ারী 2018 সালে মার্কিন এফডিএ দ্বারা অনুমোদিত হয়েছিল The ড্রাগটি কমপক্ষে 25 কেজি এইচআইভি -1 সংক্রমণ সহ শিশু এবং প্রাপ্তবয়স্কদের চিকিত্সার জন্য সম্পূর্ণ নিয়ম হিসাবে ব্যবহারের জন্য উপযুক্ত, যার মধ্যে রয়েছে: (1) প্রথম সারির চিকিত্সা: অ্যান্টেরেট্রোভাইরাল থেরাপির ইতিহাসে আক্রান্ত রোগীদের; (২) দ্বিতীয়-লাইনের থেরাপি: ভাইরাসজনিত দমন, চিকিত্সা ব্যর্থতার ইতিহাস এবং বাইকতারির কোনও উপাদানগুলির কোনও অজানা প্রতিরোধের উপস্থিতি অর্জনের জন্য স্থিতিশীল অ্যান্টিরেট্রোভাইরাল থেরাপি গ্রহণ করা হত, এটির বর্তমান অ্যান্টেরেট্রোভাইরাল প্রোগ্রামের পরিবর্তে।

চীনে, বাইকতরভি হংকং দ্বারা অক্টোবরে 2018 সালে অনুমোদিত হয়েছিল এবং মূল ভূখণ্ড দ্বারা আগস্ট 2019 এ অনুমোদিত হয়েছিল drug ইন্টিগ্রেস ইনহিবিটার, এমট্রিসিটাবাইন বা টেনোফোভির প্রতি ভাইরাল প্রতিরোধের।