Eprenetapopt + azacitidine কার্যকর! --- ১/২

Aprea থেরাপিউটিক্স সম্প্রতি একটি ফেজ 2 ক্লিনিকাল ট্রায়ালের ইতিবাচক ফলাফল ঘোষণা করেছে যা TP53 মিউট্যান্ট মাইলোডিসপ্লাস্টিক সিনড্রোম (MDS) এবং অ্যাকিউট মেলোডাইসপ্লাস্টিক সিনড্রোমের জন্য অ্যাজাসিটিডিন (AZA) এর সংমিশ্রণে এপ্রিনেটাপপট (APR-246) মূল্যায়ন করছে। এএমএল রোগীদের প্রতিস্থাপনের পর রক্ষণাবেক্ষণ চিকিৎসার কার্যকারিতা এবং নিরাপত্তা।

eprenetapopt একটি ছোট অণু thatষধ যা প্রমাণিত হয়েছে যে মিউটেটেড এবং নিষ্ক্রিয় p53 প্রোটিনকে বন্য-প্রকার p53 এর গঠন এবং কার্যকারিতা পুনরুদ্ধার করতে, এটি পুনরায় সক্রিয় করতে এবং মানব ক্যান্সার কোষে প্রোগ্রামযুক্ত কোষের মৃত্যুকে প্ররোচিত করতে প্রমাণিত হয়েছে।

ট্রায়ালে নথিভুক্ত 33 জন রোগীর মধ্যে, প্রতিস্থাপনের পর 1 বছরের পুনরাবৃত্তি-মুক্ত বেঁচে থাকার (আরএফএস) হার ছিল 58%এবং মধ্যবর্তী আরএফএস সময় 12.1 মাস। প্রতিস্থাপনের পরে 1 বছরের সামগ্রিক বেঁচে থাকার (ওএস) হার ছিল 79%, এবং মাঝারি ওএস সময় ছিল 19.3 মাস। প্রতিস্থাপনের পর টিপি 53 মিউট্যান্ট এমডিএস এবং এএমএল রোগীদের ফলাফল মূল্যায়নের জন্য পূর্ববর্তী বেশ কয়েকটি ক্লিনিকাল ট্রায়াল রিপোর্ট করেছে যে প্রতিস্থাপনের পর 1 বছরের আরএফএস হার প্রায় 30%এবং মাঝারি ওএস সময় প্রায় 5-8 মাস। এই পরীক্ষায়, রোগীরা প্রেরেনিপপট এবং অ্যাজাসিটিডিন প্রতিস্থাপনের পরে প্রোটোকল সহ্য করে।

এপ্রিয়া ২০২১ সালের দ্বিতীয়ার্ধে ইউএস এফডিএর সাথে এই ফেজ 2 ক্লিনিকাল ট্রায়ালের ডেটা নিয়ে আলোচনা করার পরিকল্পনা করেছে এবং ভবিষ্যতে বৈজ্ঞানিক বা চিকিৎসা সম্মেলনে তথ্য প্রকাশের আশা করছে। মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে এইচ লি মফিট ক্যান্সার সেন্টার অ্যান্ড রিসার্চ ইনস্টিটিউটের গবেষক অস্মিতা মিশ্র বলেন:" প্রতিস্থাপনের পর TP53 মিউট্যান্ট MDS এবং AML রোগীদের রক্ষণাবেক্ষণ চিকিৎসার জন্য এপ্রেনেটপপট এবং অ্যাজাসিটিডিনের RFS এবং OS তথ্য অবিশ্বাস্যভাবে উত্তেজনাপূর্ণ। ট্রান্সপ্লান্টেশন সত্ত্বেও এটি বর্তমানে টিপি 53 মিউট্যান্ট এমডিএস এবং এএমএল রোগীদের জন্য একমাত্র সম্ভাব্য চিকিৎসা, কিন্তু চিকিৎসার বর্তমান মানদণ্ডের অধীনে, পুনরাবৃত্তির ঝুঁকি এখনও বেশি, এবং ট্রান্সপ্লান্টেশনের পরে মধ্য ওএস খুব সীমিত, মাত্র 8 মাস বা তার কম। যদি ট্রান্সপ্লান্ট-পরবর্তী রক্ষণাবেক্ষণ থেরাপির জন্য এপ্রেনেটাপপট এবং অ্যাজাসিটিডিন ব্যবহারের অনুমোদন পাওয়া যায় তবে একটি নতুন চিকিত্সা দৃষ্টান্ত উপস্থাপন করতে পারে যা সীমিত চিকিত্সা বিকল্পগুলির সাথে রোগীদের ফলাফলকে অর্থপূর্ণভাবে উন্নত করতে পারে। [জিজি] কোট;

APR-426 আণবিক গঠন (ছবির উৎস: selleck.cn)

এমডিএস হেমোটোপয়েটিক স্টেম সেলগুলির একটি মারাত্মক টিউমার। অস্থি মজ্জা পর্যাপ্ত সংখ্যক সুস্থ রক্তকণিকা তৈরি করতে পারে না। MDS আক্রান্ত প্রায় 30-40% রোগী অ্যাকিউট মাইলয়েড লিউকেমিয়া (এএমএল) -এ উন্নতি করবে এবং p53 টিউমার সাপ্রেসার প্রোটিনের মিউটেশন সরাসরি রোগের অগ্রগতির দিকে নিয়ে যাবে বলে মনে করা হয়। এমডিএস এবং এএমএল রোগীদের 20% পর্যন্ত p53 মিউটেশন উপস্থিত এবং দুর্বল সামগ্রিক পূর্বাভাসের সাথে যুক্ত। বর্তমানে, বিশেষ করে TP53 মিউট্যান্ট MDS বা AML রোগীদের জন্য কোন অনুমোদিত থেরাপি নেই।