অ্যাবভিয়ের বিটিকে ইনহিবিটার ইম্ব্রুভিকা মার্কিন প্রেসক্রিপশন সম্পর্কিত তথ্য আপডেট করা হবে: পাঁচ বছরের দীর্ঘমেয়াদী ডেটা অন্তর্ভুক্ত করুন

অ্যাবভিই সম্প্রতি ঘোষণা করেছেন যে মার্কিন খাদ্য ও ওষুধ প্রশাসন (এফডিএ) ওয়ালডেনস্ট্রোম জিজি # 39; ম্যাক্রোগ্লোবুলিনেমিয়া, ডাব্লুএম) এর পরিপূরক নতুন ড্রাগ অ্যাপ্লিকেশন (এসএনডিএ) এর জন্য রিতুক্সিমাব (রিতুক্সিমাব) এর সাথে মিলিত লক্ষ্যযুক্ত ক্যান্সার বিরোধী ড্রাগ ইম্ব্রুভিকা (ইব্রুতিনিব) গ্রহণ করেছে। । ডাব্লুএম হ'ল হিমগিন জিজি # বিরল এবং অপ্রয়োজনীয় লিম্ফোমা (এনএইচএল)। এসএনডিএর লক্ষ্য 5 বছরেরও বেশি সময় ধরে চিকিত্সা তৃতীয় iNOVOVET ক্লিনিকাল পরীক্ষার ডেটা বিশ্লেষণের মাধ্যমে Imbruvica এর মার্কিন প্রেসক্রিপশন তথ্য আপডেট করা। এটি বর্তমানে ডাব্লুএমের বিটিকে চিকিত্সার জন্য পাওয়া দীর্ঘতম ফলো-আপ ডেটাও।

ইম্ব্রুভিকা হ'ল মৌখিক ব্রুটন টাইরোসিন কিনেস (বিটিকে) প্রতিরোধক, অ্যাবভি জিজি # 39; ফার্মাসাইক্লিকস এবং জনসন জিজি অ্যাম্প যৌথভাবে বিকাশ করেছেন এবং বাণিজ্যিকীকরণ করেছেন; জনসন জিজি # 39; এর জনসন বায়োটেকনোলজি। Imbruvica প্রথম ডাব্লুএম এর একেশ্বরী হিসাবে 2015 সালে অনুমোদিত হয়েছিল, ডাব্লুএম এর চিকিত্সার জন্য প্রথম এবং একমাত্র এফডিএ অনুমোদিত ড্রাগ হিসাবে পরিণত হয়েছিল। 2018 সালে, ডাব্লুএমের চিকিত্সার জন্য ইটম্রুভিকাকে রিতুক্সিমাবের সাথে সম্মিলিতভাবে অনুমোদিতও করা হয়েছিল, ডাব্লুএমের জন্য প্রথম নন-কেমোথেরাপি সংমিশ্রণ থেরাপি হয়ে ওঠে। এখন পর্যন্ত, ডাব্লুএম এর চিকিত্সার জন্য অনুমোদিত একমাত্র বিটিকে ইনহিবিটার ইম্ব্রুভিকা।

INNOVATE (PCYC-1127) গবেষণাটি পূর্বে চিকিত্সাবিহীন ডাব্লুএম রোগীদের এবং রিলেপসড / রিফ্র্যাক্টরি ডাব্লুএম রোগীদের মধ্যে পরিচালিত হয়েছিল এবং ituতুক্সিমব + প্লেসবো রেজিমিনের তুলনায় ইম্ব্রুভিকা} {1} itu রিক্সিম্যাকাম পদ্ধতির কার্যকারিতা এবং কার্যকারিতা মূল্যায়ন করেছিল । নিরাপত্তা। পূর্বে প্রকাশিত ফলাফলগুলি দেখিয়েছিল যে 30 মাসের মধ্যযুগীয় ফলোআপের পরে, ইম্ব্রুভিকা} {5} }তুক্সিমাব-চিকিত্সিত রোগীদের ituতুমাসিম b {8}} প্লাসবো গ্রুপের তুলনায় রোগমুক্ত বেঁচে থাকার উন্নতি হয়েছে (অগ্রগতি-মুক্ত বেঁচে থাকার হার: 82% বনাম 28%, এইচআর=0.20, পি জিজি এলটি; 0.001)। অধ্যয়ন থেকে দীর্ঘমেয়াদী বিশ্লেষণের ফলাফল ভবিষ্যতের মেডিকেল সম্মেলনে ঘোষণা করা হবে।

অ্যাবভিয়ের ফার্মাসিক্লিক্সের সহায়ক সংস্থা ইম্ব্রুভিকার গ্লোবাল ডেভলপমেন্টের প্রধান ড্যানেল জেমস বলেছেন: জিজির উদ্ধৃতি; যেহেতু ইম্ব্রুভিকা পাঁচ বছরেরও বেশি সময় আগে ডব্লিউএমের জন্য প্রথম এফডিএ-অনুমোদিত ওষুধ হয়েছিলেন, তাই এটি এই দুর্লভ, অযোগ্য হ-চিকিনকে উল্লেখযোগ্যভাবে পরিবর্তন করেছে জিজি # 39; র লিম্ফোমা চিকিত্সার ধরণ। এই সর্বশেষ প্রয়োগটি কীভাবে ডাব্লুএম রোগীদের জন্য উদ্ভাবিত চিকিত্সার বিকল্পগুলি সরবরাহ করে এবং এই রোগী সম্প্রদায়ের সমর্থন করার প্রতিশ্রুতিবদ্ধ তা জোরদার করবে। জিজি কোট;

ডাব্লুএম সাধারণত বয়স্কদের প্রভাবিত করে, মূলত অস্থি মজ্জাতে, যদিও লসিকা নোড এবং প্লীহাও আক্রান্ত হতে পারে। মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে, প্রতি বছর ডাব্লুএমের প্রায় 2,800 নতুন কেস রয়েছে cases 2020 সালের মে মাসে, জাতীয় বিস্তৃত ক্যান্সার নেটওয়ার্ক (এনসিসিএন) ডাব্লুএমের প্রাথমিক চিকিত্সার প্রথম শ্রেণির অগ্রাধিকার পদ্ধতি সহ ডাব্লুএম রোগীদের ক্ষেত্রে প্রথম পছন্দ হিসাবে mbতুঅক্সিমাবের সাথে বা ছাড়াই ইম্ব্রুভিকাকে সুপারিশ করেছে।

ডাঃ মেলতিওস এ। আইএনএনওউটি গবেষণার প্রধান তদন্তকারী ডিমোপলস, অ্যাথেন্সের ন্যাশনাল মেডিকেল কলেজ এবং ক্যাপোডিস্টার ইউনিভার্সিটি স্কুল অফ মেডিসিনের ক্লিনিকাল থেরাপিউটিক্স বিভাগের অধ্যাপক ও চেয়ারম্যান, বলেছেন: জিজি কোট; আমরা ডব্লিউএমের চিকিত্সায় উল্লেখযোগ্য অগ্রগতি করেছি। কয়েক বছর আগে পর্যন্ত, কেমোথেরাপি সহ এই রোগের চিকিত্সার বিকল্পগুলি এখনও খুব সীমিত। আইএনএনওভেট অধ্যয়নটি ডাব্লুএম রোগীদের প্রথম এবং দ্বিতীয়-লাইনের চিকিত্সায় রিতুক্সিমাবের সাথে মিলিত ইম্ব্রুভিকার দীর্ঘমেয়াদী ব্যবহারকে সমর্থন করার জন্য দৃ clin় ক্লিনিকাল প্রমাণ সরবরাহ অব্যাহত রেখেছে। জিজি কোট;

6 টি রোগের 11 টি ইঙ্গিত: বিক্রয় 2020 সালে 6.8 বিলিয়ন মার্কিন ডলার এবং 2024 সালে 9.5 বিলিয়ন ডলারে পৌঁছে যাবে

Imbruvica হ'ল প্রথম ব্রুটন টাইরোসিন কিনেস (বিটিকে) প্রতিরোধক যা দিনে একবার মুখের সাথে নেওয়া হয়। এটি ক্যান্সার কোষের বিস্তার এবং মেটাস্টেসিসের জন্য প্রয়োজনীয় বিটিকে ব্লক করে একটি অ্যান্ট্যান্সার প্রভাব দেয় effect বিটিকে বি-সেল রিসেপ্টর সিগন্যালিং কমপ্লেক্সের একটি মূল সিগন্যালিং অণু এবং ম্যালিগন্যান্ট বি কোষ এবং অন্যান্য অনেক গুরুতর দুর্বল রোগের বেঁচে থাকার এবং মেটাস্টেসিসে গুরুত্বপূর্ণ ভূমিকা পালন করে। ইম্ব্রুভিকা এমন সিগন্যালিং পথগুলি অবরুদ্ধ করতে পারে যা বি কোষগুলির অনিয়ন্ত্রিত বিস্তার এবং বিস্তারকে মধ্যস্থতা করে, ক্যান্সার কোষগুলির সংখ্যা হ্রাস করতে এবং হ্রাস করতে সহায়তা করে এবং ক্যান্সারের অগ্রগতিতে বিলম্ব করতে পারে। ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলিতে, একক ওষুধ এবং সংমিশ্রণ চিকিত্সা বিভিন্ন ধরণের হেমোটোলজিকাল ম্যালিঞ্জিনেসির বিরুদ্ধে শক্তিশালী কার্যকারিতা প্রদর্শন করেছে।

২০১৩ সালে এটির সূচনা হওয়ার পর থেকে ইম্ব্রুভিকা 5 টি কোষের রক্ত ​​ক্যান্সার এবং দীর্ঘস্থায়ী গ্রাফ্ট-বনাম-হোস্ট রোগ (সিজিভিএইচডি) সহ মোট 6 রোগের ক্ষেত্রে 11 টি এফডিএ অনুমোদন পেয়েছে: 17p ডিলিটেশন মিউটেশন (দেল 17p) লিম্ফোসাইটিক লিউকেমিয়ার সাথে বা ছাড়াই দীর্ঘস্থায়ী (সিএলএল), ছোট লিম্ফোসাইটিক লিম্ফোমা (এসএলএল) সাথে 17 পি মুছে ফেলার মিউটেশন (ডেল 17 পি), ওয়ালডেনস্ট্রোম ম্যাক্রোগ্লোবুলিনেমিয়া (ডাব্লুএম), পূর্বে চিকিত্সা ম্যান্টেল সেল লিম্ফোমা (এমসিএল), প্রান্তিক অঞ্চল লিম্ফোমা (এমজেডএল) যা নিয়মিত পদ্ধতিতে চিকিত্সা প্রয়োজন এবং কমপক্ষে পেয়েছেন একটি অ্যান্টি-সিডি 20 থেরাপি, ক্রনিক গ্রাফট-বনাম-হোস্ট ডিজিজ (সিজিভিএইচডি) যা এক বা একাধিক সিস্টেমিক থেরাপির মাধ্যমে চিকিত্সা ব্যর্থ হয়েছে।

আজ অবধি, মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে 5,300 ডাব্লুএম রোগী সহ বিশ্বব্যাপী 200,000 এরও বেশি রোগীদের চিকিত্সার জন্য অনুমোদিত ইঙ্গিতগুলিতে ইম্ব্রুভিকা ব্যবহার করা হয়েছে।

বর্তমানে অ্যাবভি এবং জনসন জিজি অ্যাম্প; জনসন একটি বিশাল ইম্ব্রুভিকা ক্লিনিকাল টিউমার বিকাশ প্রকল্পে অগ্রসর হচ্ছেন। ইম্ব্রুভিকা জিজি ব্যবসায়িক সম্ভাবনা সম্পর্কে শিল্পটি অত্যন্ত আশাবাদী। চলতি বছরের জানুয়ারিতে শীর্ষস্থানীয় আন্তর্জাতিক জার্নাল জিজি কোটে প্রকাশিত একটি নিবন্ধ; প্রাকৃতিক-ড্রাগ আবিষ্কার পর্যালোচনা জিজি কোট; (২০২০ সালের শীর্ষ পণ্য পূর্বাভাস) পূর্বাভাস দিয়েছে যে ২০২০ সালে ইম্ব্রুভিকা জিজি এর বিশ্বব্যাপী বিক্রয় $.৮১৮ বিলিয়ন ডলারে পৌঁছে যাবে। ফার্মাসিউটিক্যাল মার্কেট রিসার্চ সংস্থা ইভালুয়েটফর্মাও ভবিষ্যদ্বাণী করেছে যে ২০২০ সালে ইম্ব্রুভিকা বিক্রয়ে এক বিলিয়ন ডলার যুক্ত করবে। বাজারের ধারাবাহিক অনুপ্রবেশ এবং ক্রমবর্ধমান ইঙ্গিত সহ, বিশ্বব্যাপী বিক্রয় ২০২৪ সালে $ ৯.৫ বিলিয়ন ডলারে পৌঁছে যাবে।