সিমসার ফার্মাসিউটিক্যালস জি 1 এর সাথে একচেটিয়া লাইসেন্সে স্বাক্ষর করেছে: বৃহত্তর চীনে সিডিকে 4/6 ইনহিবিটার ট্রাইলেসাইক্লিব উপস্থাপন করছে!

আমেরিকার এক অনকোলজি সংস্থা সিমসিয়ার এবং জি 1 থেরাপিউটিক্স সম্প্রতি গ্রেটার চীন (মেনল্যান্ড চীন, হংকং, ম্যাকাও, তাইওয়ান) এর সমস্ত ইঙ্গিত বিকাশ ও বাণিজ্যিকীকরণের অধিকার ট্রাইলেসাইক্লিব জিজি # র চালু করার জন্য একচেটিয়া লাইসেন্স সই করার ঘোষণা দিয়েছে।

কেমোথেরাপির মাধ্যমে ক্যান্সারে আক্রান্ত রোগীদের রোগ নির্ণয়ের উন্নতি করতে জি 1 দ্বারা আবিষ্কার করা এবং বিকাশ করা ট্রাইলাসিক্লিব হ'ল বিশ্বের প্রথম ডিজাইনের ড্রাগ। এই বছরের জুনে, জি 1 এবং বোহরঞ্জার ইনগেলহাইম যৌথভাবে ঘোষণা করেছিলেন যে তারা যুক্তরাষ্ট্রে ক্ষুদ্র কোষের ফুসফুসের ক্যান্সারের (এসসিএলসি) চিকিত্সা এবং ট্রাইসিলিক্সের একটি যৌথ পদোন্নতি চুক্তিতে পৌঁছেছে।

ট্রাইলিসিক্লিব একটি সংক্ষিপ্ত-অভিনয়কারী সিডিকে 4/6 ইনহিবিটার, যা ক্যান্সার রোগীদের কেমোথেরাপির ক্ষতির হাত থেকে রক্ষা করার জন্য কেমোথেরাপি গ্রহণের আগে অন্তঃসত্ত্বা ইনফিউশন দ্বারা পরিচালিত অস্থি মজ্জা সুরক্ষক হিসাবে বিকশিত হচ্ছে। বর্তমানে, কেমোথেরাপি এখনও ক্যান্সারের চিকিত্সার মূল ভিত্তি। ট্রিলাসিক্লিবের প্রথম প্রোফিল্যাকটিক্যালি মাইলোপ্রোটেক্টিভ থেরাপি হওয়ার সম্ভাবনা রয়েছে, যা কেমোথেরাপি গ্রহণকারী রোগীদের প্রাগনোসিসকে কার্যকরভাবে উন্নত করতে পারে।

ট্রাইলেসাইক্লিবের আণবিক কাঠামো (চিত্র উত্স: মেডচেম এক্সপ্রেস.সিএন)

চুক্তির শর্তাবলী অনুযায়ী, জি 1 14 মিলিয়ন মার্কিন ডলার ডাউন ডাউন পেমেন্ট পাবে এবং 156 মিলিয়ন মার্কিন ডলার পর্যন্ত উন্নয়ন এবং বাণিজ্যিকীকরণের মাইলফলক প্রদান করবে। একই সাথে গ্রেটার চীনে ট্রিলাসিক্লিবের বার্ষিক নিট বিক্রয়ের উপর ভিত্তি করে সিমসার জি 1 কম ডাবল-ডিজিট বিক্রয় কমিশন প্রদান করবে। সিমসির ফার্মাসিউটিক্যালস বৃহত্তর চীন মধ্যে সমস্ত ইঙ্গিত জন্য trilaciclib বিকাশ এবং বাণিজ্যিকীকরণের একচেটিয়া অধিকার থাকবে, এবং trilaciclib গ্লোবাল ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলিতে অংশ নেবে। জি 1 গ্রেটার চীন বাদে সমস্ত অঞ্চলে ট্রাইলিসিক্লিব বিকাশ ও বাণিজ্যিকীকরণের অধিকার সংরক্ষণ করে। উভয় পক্ষই নিজ নিজ অঞ্চলে সমস্ত উন্নয়ন এবং বাণিজ্যিকীকরণ ব্যয়ের জন্য দায়বদ্ধ থাকবে।

ক্যান্সারের চিকিত্সার ক্ষেত্রে কেমোথেরাপি একটি কার্যকর এবং গুরুত্বপূর্ণ অস্ত্র। তবে কেমোথেরাপি স্বাস্থ্যকর কোষ এবং ক্যান্সারের কোষগুলির মধ্যে পার্থক্য করতে পারে না এবং হাড় মজ্জার গুরুত্বপূর্ণ স্টেম সেলগুলি সহ সাদা রক্তকণিকা, লোহিত রক্তকণিকা এবং প্লেটলেটগুলি তৈরি করতে পারে না। এই কেমোথেরাপি-প্ররোচিত অস্থি মজ্জা ক্ষয়কে মাইলোসপ্রেশন (মায়োলোসপ্রেশন) বলে। যখন সাদা রক্তকণিকা, লোহিত রক্তকণিকা এবং প্লেটলেটগুলি হ্রাস পায়, কেমোথেরাপির রোগীদের সংক্রমণ, রক্তাল্পতা, অবসাদ এবং রক্তপাতের ঝুঁকি বেড়ে যায়। অস্থি মজ্জা দমন সাধারণত বৃদ্ধির ফ্যাক্টর এবং রক্ত ​​বা প্লেটলেট সংক্রমণ হিসাবে উদ্ধার হস্তক্ষেপ প্রয়োজন, এবং কেমোথেরাপি ডোজ মধ্যে বিলম্ব এবং হ্রাস হতে পারে।

বর্তমানে, কেমোথেরাপি এখনও ক্যান্সারের চিকিত্সার মূল ভিত্তি। কেমোথেরাপির আগে ট্রায়ালাসিক্লিব অন্তর্বর্তীভাবে পরিচালিত হয়। অস্থি মজ্জা রক্ষা করে, কেমোথেরাপি গ্রহণকারী রোগীদের উপকারের সম্ভাবনা রয়েছে। যুক্তরাষ্ট্রে ক্ষুদ্র কোষের ফুসফুস ক্যান্সারে আক্রান্ত (এসসিএলসি) রোগীদের জন্য 3 টি এলোমেলো, ডাবল-ব্লাইন্ড, প্লাসেবো-নিয়ন্ত্রিত ক্লিনিকাল ট্রায়ালের অস্থি মজ্জা সুরক্ষা তথ্য অনুসারে, ট্রাইলেসাইক্লিব এফডিএ জিজি # 39; ড্রাগের যোগ্যতা অর্জন করেছে। মেটাস্ট্যাটিক ট্রিপল-নেগেটিভ স্তন ক্যান্সারে আক্রান্ত রোগীদের এলোমেলোভাবে পরীক্ষায় (এমটিএনবিসি), ট্রিওলিসিক্লিব এবং কেমোথেরাপির সংমিশ্রণ একাই কেমোথেরাপির তুলনায় সামগ্রিক বেঁচে থাকার (ওএস) উল্লেখযোগ্যভাবে উন্নতি করেছে।

২০২০ সালের জুনে জি 1 ছোট কোষের ফুসফুসের ক্যান্সারের (এসসিএলসি) রোগীদের হাড়ের মজ্জা রক্ষার জন্য যুক্তরাষ্ট্রে ট্রায়ালাসিক্লিবের জন্য একটি নতুন ড্রাগ অ্যাপ্লিকেশন (এনডিএ) জমা দিয়েছিল এবং আই-এসপিওয়াই 2 এর অংশ হিসাবে স্তন ক্যান্সারের নিউওডজওয়ান্ট কেমোথেরাপি শুরু করেছিল। ট্রায়াল। পড়াশোনা. জি 1 2020 এর চতুর্থ প্রান্তিকে যুক্তরাষ্ট্রে কলোরেক্টাল ক্যান্সারের জন্য একটি পর্যায় 3 নিবন্ধিত ক্লিনিকাল ট্রায়াল শুরু করার প্রত্যাশা করে।

ফুসফুসের ক্যান্সার বিশ্বের সবচেয়ে সাধারণ ক্যান্সার, এবং ছোট কোষের ফুসফুসের ক্যান্সার সমস্ত ফুসফুস ক্যান্সারের ক্ষেত্রে প্রায় 15% দায়ী। বিশ্ব স্বাস্থ্য সংস্থার (ডাব্লুএইচও) বিশেষায়িত ক্যান্সার সংস্থা ইন্টারন্যাশনাল এজেন্সি ফর রিসার্চ অন ক্যান্সার (আইএআরসি) থেকে প্রাপ্ত পরিসংখ্যান অনুসারে, 2018 সালে প্রায় 750,000 নতুন ফুসফুসের ক্যান্সারের ঘটনা জানা গেছে।

সিমসার ফার্মাসিউটিক্যালসের চিফ সায়েন্টিফিক অফিসার ডাঃ ওয়াং পিন বলেছেন: “বর্তমানে ক্যান্সার রোগীদের জন্য কেমোথেরাপি কর্নস্টোন থেরাপি। চীনতে বিপুল সংখ্যক রোগী কেমোথেরাপির ফলে অস্থি মজ্জা দমন করে ভুগছেন। আমরা চীনে গভীরতার সাথে জি 1 থেরাপিউটিক্সকে সহযোগিতা করে খুব সন্তুষ্ট। অস্থি মজ্জা রক্ষা করতে ট্রাইলেসিসিলেব রক্ষার জন্য বিশ্বের প্রথম ধরণের পণ্য বিকাশ ও বাণিজ্যিকীকরণ করেছে। আমরা ত্রৈসাইক্লিবের অনন্য ব্যবস্থার উপর ভিত্তি করে এর ক্লিনিকাল মানটিকে আরও বিস্তৃত করার প্রত্যাশায় রয়েছি। আমরা আশা করি যে উভয় পক্ষের সম্মিলিত প্রচেষ্টার মাধ্যমে ট্রায়ালাইক্লিব বিশ্বব্যাপী আরও ক্যান্সার রোগীদের উপকৃত করতে পারে। জিজি কোট;

এটি উল্লেখযোগ্য যে এই বছরের জুনে জেনার বায়োফর্মা জি 1 এর সাথে একচেটিয়া লাইসেন্সে স্বাক্ষর করে এবং এশিয়া-প্যাসিফিক অঞ্চলে (জাপান বাদে) অন্য মৌখিক সিডিকে 4/6 ইনহিবিটার লিরোসাইক্লিব (জিবি 491) এর উন্নয়ন ও বাণিজ্যিকীকরণ অর্জন করে।

বাজারে সিডিকে 4/6 ইনহিবিটারগুলির থেকে লিরোকিক্লিবের বিভিন্ন ক্লিনিকাল বৈশিষ্ট্য রয়েছে যার মধ্যে রয়েছে: উন্নত সহনশীলতা এবং কম নিউট্রোপেনিয়া। বর্তমানে, লিওরোসাইক্লিব ক্লিনিকাল বিকাশের প্রাথমিক পর্যায়ে রয়েছে এবং এটি নির্দিষ্ট লক্ষ্যযুক্ত স্তনের ক্যান্সার এবং অ-ছোট কোষের ফুসফুস ক্যান্সারের (এনএসসিএলসি) চিকিত্সার জন্য অন্যান্য লক্ষ্যযুক্ত ওষুধের সাথে একত্রে ব্যবহৃত হয়।

এই একচেটিয়া লাইসেন্সে, জি 1 $ মিলিয়ন মার্কিন ডলার ডাউন ডাউন পেমেন্ট পাবে এবং লরোসিক্লিবের উপর ভিত্তি করে কম-ডাবল-ডিজিট বিক্রয় কমিশনের উচ্চ-একক-অঙ্কের থেকে কম 4 মিলিয়ন মার্কিন ডলার পর্যন্ত বিকাশ এবং বাণিজ্যিকীকরণের মাইলফলক প্রদান করবে will জিজি # 39 এর নেট বিক্রয়।