বায়ার ভারকভো (ভেরিসিগুয়েট) ইইউতে অনুমোদিত হয়েছে, এবং চীন পর্যালোচনায় প্রবেশ করেছে! --- ১/২

বায়ার সম্প্রতি ঘোষণা করেছেন যে ইউরোপীয় কমিশন (ইসি) Verquvo (vericiguat, 2.5mg, 5mg, 10mg ট্যাবলেট) অনুমোদন করেছে, যা সাম্প্রতিক ঘটনাগুলির জন্য দ্রবণীয় গ্যানিয়েলেট সাইক্লেজ (sGC) উদ্দীপক। ক্ষয়প্রাপ্ত ইভেন্টের জন্য ইন্ট্রাভেনাস (IV) থেরাপির প্রয়োজন হয় এবং ইজেকশন ভগ্নাংশ কমে যায়। Verquvo' এর অনুমোদন গুরুত্বপূর্ণ ফেজ 3 ভিক্টোরিয়া ট্রায়ালের ফলাফলের উপর ভিত্তি করে, যা বিশেষ করে এমন রোগীদের লক্ষ্য করে যারা সম্প্রতি হৃদরোগের ক্রমবর্ধমান অভিজ্ঞতা পেয়েছে (হার্ট ফেইলুরের জন্য সাম্প্রতিক হাসপাতালে ভর্তি বা মূত্রবর্ধক ব্যবহার)। ফলাফলগুলি দেখিয়েছে যে হার্ট ফেইলিওর ইভেন্টের অবনতির পরে, ভেরকভো ব্যাকগ্রাউন্ড থেরাপির সাথে মিলিয়ে কার্ডিওভাসকুলার ডেথ বা হার্ট ফেইলিওর হাসপাতালে ভর্তি হওয়ার ঝুঁকি উল্লেখযোগ্যভাবে হ্রাস করেছে।

Verquvo দিনে একবার মৌখিকভাবে নেওয়া হয়, এবং এর সক্রিয় ফার্মাসিউটিকাল উপাদান ভেরিসিগুয়েট হল দ্রবণীয় গুয়ানাইলেট সাইক্লেজের (এসজিসি) প্রথম শ্রেণীর উদ্দীপক। যদিও এসজিসি রক্তনালী এবং হার্ট ফাংশনের জন্য গুরুত্বপূর্ণ, হার্ট ফেইলিওর রোগীদের ক্ষেত্রে, নাইট্রিক অক্সাইডের দুর্বলতা এবং অপ্রতুল এসজিসি উদ্দীপনার কারণে, এটি মায়োকার্ডিয়াল এবং ভাস্কুলার ডিসফাংশনের দিকে পরিচালিত করে। Vericiguat যৌথভাবে Merck এবং Bayer দ্বারা বিকশিত হয়েছিল, এবং দুই পক্ষ SGC নিয়ন্ত্রকদের বিকাশের জন্য অক্টোবর 2014 সালে একটি বৈশ্বিক সহযোগিতায় পৌঁছেছিল। মার্ক মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে ভেরিসিগুয়াতের বাণিজ্যিকীকরণের অধিকারের মালিক এবং বাকি বিশ্বের জন্য বায়ারের একচেটিয়া অধিকার রয়েছে।

Verquvo' এর ক্রিয়া প্রক্রিয়া বিদ্যমান হার্ট ফেইলিওর চিকিৎসা পদ্ধতি থেকে ভিন্ন। এটি একটি ক্ষয়প্রাপ্ত ইভেন্টের পরে দীর্ঘস্থায়ী হার্ট ফেইলিওর রোগীদের পরিচালনার জন্য একটি বিশেষ পদ্ধতি প্রদান করে (এটি একটি খারাপ ঘটনা হিসাবেও পরিচিত)। বর্তমান চিকিত্সা পদ্ধতিগুলি প্রাকৃতিক নিউরোহরমোনাল সিস্টেমের ক্ষতিকর প্রভাবগুলিকে প্রতিরোধ করে, যা হৃদযন্ত্রের ব্যর্থতার সময় ঘটে যাওয়া মায়োকার্ডিয়াল এবং ভাস্কুলার ডিসফেকশন দ্বারা সক্রিয় হয়। ভেরকভো একটি ভিন্ন পদ্ধতির মাধ্যমে বিদ্যমান চিকিৎসার সাথে কাজ করে। ড্রাগটি বিশেষভাবে ত্রুটিপূর্ণ NO-sGC-cGMP পথ পুনরুদ্ধার করে, যা হার্ট ফেইলিওর এবং রোগের লক্ষণগুলি বাড়ানোর ক্ষেত্রে মূল ভূমিকা পালন করে।

ভেরকভো হল হার্ট ফেইলিউরের চিকিৎসার জন্য অনুমোদিত প্রথম দ্রবণীয় গুয়ানিয়েলেট সাইক্লেজ (এসজিসি) উদ্দীপক। এই বছরের জানুয়ারিতে, ভার্কুভো মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে একটি ইজেকশন ভগ্নাংশ< সহ লক্ষণীয় দীর্ঘস্থায়ী হার্ট ফেইলিওর রোগীদের ব্যবহারের জন্য অনুমোদিত হয়েছিল; 45%, হার্ট ফেইলিওর ইভেন্টের অবনতির ঘটনা কমাতে (হার্ট ফেইলিওর হাসপাতালে ভর্তি বা হাসপাতালে ভর্তি না করে বহির্বিভাগের শিরা গ্রহণ [IV] হৃদযন্ত্রের মৃত্যুর ঝুঁকি এবং হৃদযন্ত্রের ব্যর্থতার মূত্রবর্ধক চিকিৎসার পর হৃদযন্ত্রের অসুস্থতার জন্য হাসপাতালে ভর্তি। এই বছরের জুন মাসে, ভেরকভো সিএইচএফ রোগীদের চিকিৎসার জন্য জাপানে অনুমোদিত হয়েছিল যারা দীর্ঘস্থায়ী হার্টের জন্য মানসম্মত চিকিৎসা গ্রহণ করছে ব্যর্থতা (CHF) আরও খারাপ হওয়ার ঝুঁকি কমাতে। বর্তমানে, ভেরিসিগুয়েট চীন এবং অন্যান্য দেশ থেকেও সেন্সরশিপের আওতায় রয়েছে। চীনে, বায়ার ভেরিসিগুটের জন্য একটি বিপণন অনুমোদনের আবেদন জমা দিয়েছিল ন্যাশনাল মেডিকেল প্রোডাক্ট অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (NMPA) এর শেষে আগস্ট ২০২০।