PARECOXIB সোডিয়াম CAS 198470-85-8

পণ্যের বর্ণনা:

পণ্যের নাম: PARECOXIB SODIUM CAS NO: 198470-85-8

প্রতিশব্দ:

রেজন;

Parecoxib sodiuM লবণ;

রাসায়নিক& শারীরিক বৈশিষ্ট্য:

চেহারা: সাদা কঠিন

পরীক্ষা: ≥99.00%

ফুটন্ত পয়েন্ট: 538 7 760mmHg এ

ফ্ল্যাশ পয়েন্ট: 279.2

গলনাঙ্ক: 273-275

স্টোরেজ শর্ত: রেফ্রিজারেটর

প্যারেকক্সিব হল ভ্যালডেক্সিবের পানিতে দ্রবণীয় এবং ইনজেকশনযোগ্য পণ্য। এটি ইউরোপীয় ইউনিয়নে Dynastat হিসেবে বাজারজাত করা হয়। পেরেকক্সিব হল সেলেকক্সিব (সেলেব্রেক্স) এবং রফেকক্সিব (ভিওএক্সএক্স) এর মতো একই বিভাগে একটি COX2 নির্বাচনী ইনহিবিটার। যেহেতু এটি ইনজেকশনযোগ্য, এটি পেরিওপারেটিভভাবে ব্যবহার করা যেতে পারে যখন রোগীরা মৌখিক ওষুধ গ্রহণ করতে অক্ষম হয়। এটি স্বল্পমেয়াদী পেরিওপারেটিভ ব্যথা নিয়ন্ত্রণের জন্য ইউরোপের বেশিরভাগ অংশে অনুমোদিত হয় একইভাবে যুক্তরাষ্ট্রে কেটোরোল্যাক (টোরাডল) ব্যবহার করা হয়। যাইহোক, কেটোরোল্যাকের বিপরীতে, প্যারেকক্সিবের প্লেটলেট ফাংশনে কোন প্রভাব নেই এবং তাই অস্ত্রোপচারের সময় বা পরে রক্তপাতকে উৎসাহিত করে না। এছাড়াও, আইবুপ্রোফেন এবং ন্যাপ্রোসিন সহ অন্যান্য নন -স্টেরয়েডাল অ্যান্টি -ইনফ্লেমেটরি ওষুধের (এনএসএআইডি) তুলনায় কেটোরোলাকের গ্যাস্ট্রোইনটেস্টাইনাল বিষাক্ততার প্রোফাইল অনেক বেশি। অস্ত্রোপচারের পর অস্ত্রোপচারের রক্তপাত এবং পেটের আলসার সম্পর্কে উদ্বেগের কারণে অনেক ইউরোপীয় দেশে নিষিদ্ধ থাকা সত্ত্বেও, কেটোরোলাক মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে একমাত্র ইনজেকশনযোগ্য এনএসএআইডি।

২০০৫ সালে, ইউএস ফুড অ্যান্ড ড্রাগ অ্যাডমিনিস্ট্রেশন (এফডিএ) মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে প্যারোকক্সিবের জন্য অনুমোদন না করার চিঠি জারি করে। অনুমোদন না করার জন্য প্রকাশ্যে কোন কারণ নথিভুক্ত করা হয়নি, যদিও একটি গবেষণায় উল্লেখ করা হয়েছে যে কার্ডিয়াক বাইপাস সার্জারির পরে হার্ট অ্যাটাকের ঘটনা বেড়েছে প্লেসিবোর তুলনায় যখন প্যারেকক্সিবের উচ্চ মাত্রা অস্ত্রোপচারের পরে ব্যথা নিয়ন্ত্রণ করতে ব্যবহৃত হয়। এটা মনে রাখাও গুরুত্বপূর্ণ যে বিরল কিন্তু মারাত্মক এলার্জি প্রতিক্রিয়া (স্টিভেনস-জনসন সিন্ড্রোম, লাইয়েল সিনড্রোম) ভ্যালডেক্সিবের সাথে বর্ণিত হয়েছে, যে অণুতে পেরেকক্সিব রূপান্তরিত হয়। ইউরোপে কার্ডিয়াক সার্জারির পর ওষুধ ব্যবহারের জন্য অনুমোদিত নয়। কেটোরোলাক, এখনও ইউরোপের বেশিরভাগ অঞ্চলে নিষিদ্ধ, এবং IV আইবুপ্রোফেন তাই মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে IV NSAIDs এর একমাত্র বিকল্প, এবং ভবিষ্যতে প্যারেকক্সিব এফডিএতে পুনরায় জমা দেওয়া হবে কিনা তা স্পষ্ট নয়।

মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে সমস্ত প্রদাহ বিরোধী ওষুধ ত্বকের প্রতিক্রিয়া সম্বন্ধে একই সতর্কতা বহন করে, এবং CABG সার্জারির সময় কোনটিই ব্যবহারের জন্য অনুমোদিত নয়, তাই এফডিএ প্যারেকক্সিবের অনুমোদন অস্বীকার করার কারণটি অজানা রয়ে গেছে, তবে সম্ভবত মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রের রাজনৈতিক চাপের সাথে সম্পর্কিত ছিল Vioxx ব্যাপারটির প্রেক্ষিতে কংগ্রেস আরেকটি COX-2 সিলেক্টিভ ইনহিবিটার অনুমোদন করবে না। ইউরোপে parecoxib- এর নিরাপত্তা প্রোফাইল নির্বিশেষে, সেই সময় থেকে মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে কোন COX-2 নির্বাচনী ইনহিবিটার অনুমোদিত হয়নি। বৈজ্ঞানিক যৌক্তিকতা খুঁজে বের করার প্রচেষ্টা, অথবা সম্ভবত এর অভাব, যে FDA ইউএসএতে প্যারেকক্সিবের অনুমোদন না করার ন্যায্যতা দেখানোর জন্য ব্যবহার করেছিল তা গোপনীয়তার কারণে নিরর্থক প্রমাণিত হয়েছে।

আপনি যদি আমাদের পণ্যগুলিতে আগ্রহী হন বা কোন প্রশ্ন থাকে, তাহলে আমাদের সাথে নির্দ্বিধায় যোগাযোগ করুন!

পেটেন্টের অধীনে পণ্যগুলি R& শুধুমাত্র D উদ্দেশ্য। যাইহোক, চূড়ান্ত দায়িত্ব কেবল ক্রেতার উপরই বর্তায়।

গরম ট্যাগ: parecoxib সোডিয়াম ক্যাস 198470-85-8, নির্মাতারা, সরবরাহকারী, কারখানা, কিনুন, স্টকে

• আগে: Etoricoxib CAS 202409-33-4
• Next2: Brivudine CAS 69304-47-8