রিনভোক (আপডাসিটিনিব): অক্ষীয় জড়িত রোগীদের ক্ষেত্রে কার্যকর

AbbVie সম্প্রতি মৌখিক JAK1 ইনহিবিটার রিনভোক ঘোষণা করেছে (upadacitinib, 15mg, প্রতিদিন একবার) 2021 আমেরিকান কলেজ অফ রিউমাটোলজি (ACR) সভায়। দুই ধাপ 3 ক্লিনিকাল স্টাডিজ (SELECT-PsA 1, SELECT-PsA) 2) নতুন পোস্ট-বিশ্লেষণ ফলাফল। এই বিশ্লেষণটি সক্রিয় সোরিয়াটিক আর্থ্রাইটিস (PsA) সহ প্রাপ্তবয়স্ক রোগীদের জড়িত যারা অক্ষীয়ভাবে প্রভাবিত হয়েছিল। অক্ষীয় সম্পৃক্ততা তদন্তকারী দ্বারা মূল্যায়ন করা হয়েছিল এবং রোগীর দ্বারা রিপোর্ট করা ফলাফলের উপর ভিত্তি করে নির্ধারণ করা হয়েছিল (বাথ অ্যাঙ্কাইলোজিং স্পন্ডিলাইটিস রোগ কার্যকলাপ সূচক [BASDAI] ≥ 4 পয়েন্ট এবং BASDAI প্রশ্নাবলী 2 ≥ 4 পয়েন্ট বেসলাইনে)।

বিশ্লেষণে দেখা গেছে যে: (1) প্লাসিবো গ্রুপের সাথে তুলনা করে, রিনভোক ট্রিটমেন্ট গ্রুপের রোগীরা 2 টি গবেষণায় চিকিত্সার 24 সপ্তাহের মধ্যে অক্ষীয় জড়িত থাকার ক্ষেত্রে উচ্চতর ক্লিনিকাল প্রতিক্রিয়া দেখিয়েছেন; (2) SESECT-PsA 1 সমীক্ষায়, 24 সপ্তাহের চিকিত্সার পরে, হুমিরা (অডালিমুমাব) গ্রুপের সাথে তুলনা করে, রিনভোক চিকিত্সা গ্রুপের রোগীরাও অক্ষীয় সম্পৃক্ততার ক্ষেত্রে উচ্চতর ক্লিনিকাল প্রতিক্রিয়া দেখিয়েছেন। অক্ষীয় জড়িত থাকা PsA রোগীরা প্রায়শই বড় কার্যকরী চ্যালেঞ্জের মুখোমুখি হন। এই পোস্ট-মর্টেম বিশ্লেষণের তথ্যগুলি অক্ষীয় উপসর্গ দ্বারা প্রভাবিত রোগীদের সহ আরও রোগীদের তাদের রোগ নিয়ন্ত্রণ করতে সাহায্য করার জন্য রিনভোকের সম্ভাবনাকে আন্ডারস্কোর করে।

এছাড়াও, 24 সপ্তাহে, রিনভোক গ্রুপ সমস্ত BASDAI এবং অ্যাঙ্কাইলোজিং স্পন্ডিলাইটিস অ্যাক্টিভিটি স্কোর (ASDAS) এন্ডপয়েন্টের পরিপ্রেক্ষিতে হুমিরা গ্রুপের তুলনায় সংখ্যাগতভাবে বেশি প্রতিক্রিয়া দেখিয়েছে। 24 সপ্তাহে, হুমিরা গ্রুপের সাথে তুলনা করে, রিনভোক গ্রুপের রোগীরা ASDAS (69.8% বনাম 54.1%, নামমাত্র p<0.05) ক্লিনিক্যালি="" গুরুত্বপূর্ণ="" উন্নতির="" (cii)="" উচ্চ="" শতাংশ="" অর্জন="" করেছে।="" পোস্ট-মর্টেম="" বিশ্লেষণের="" ফলাফল="" শুধুমাত্র="" গবেষক'="" এর="" মূল্যায়নের="" উপর="" ভিত্তি="" করে="" পূর্ববর্তী="" তথ্যের="" সাথে="">

SELECT-PsA 1&2 পরে ডেটা বিশ্লেষণ করুন

SELECT-PsA 1 এবং SELECT-PsA 2 গবেষণায়, Rinvoq দ্বারা প্রকাশিত নিরাপত্তা প্রোফাইল পূর্বে রিপোর্ট করা গবেষণায় পর্যবেক্ষণের সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ ছিল এবং কোন নতুন নিরাপত্তা ঝুঁকি পাওয়া যায়নি।

AbbVie-এর প্রধান বৈজ্ঞানিক কর্মকর্তা এবং R&D-এর সিনিয়র ভাইস প্রেসিডেন্ট থমাস হাডসন, MD, বলেছেন: “এই তথ্যগুলি আরও অনেক প্রমাণের সম্পূরক এবং Rinvoq-কে একটি গুরুত্বপূর্ণ চিকিত্সা বিকল্প হিসাবে সমর্থন করে যা সোরিয়াটিক আর্থ্রাইটিসের প্রকাশ কমাতে সাহায্য করতে পারে৷ সোরিয়াটিক আর্থ্রাইটিস সহ বাতজনিত রোগে আক্রান্ত আরও রোগীদের যত্নের উন্নতিতে সাহায্য করার জন্য আমরা এখনও আমাদের পণ্যের পোর্টফোলিওতে গবেষণার অগ্রগতির জন্য প্রতিশ্রুতিবদ্ধ।"

সোরিয়াটিক আর্থ্রাইটিস (পিএসএ) হলমার্ক রোগের প্রকাশ সহ একটি জটিল ভিন্নধর্মী রোগ যা জয়েন্ট এবং ত্বক সহ একাধিক এলাকায় বিস্তৃত। PsA-তে, ইমিউন সিস্টেম প্রদাহ সৃষ্টি করে, যার ফলে ত্বকের ক্ষত, ব্যথা, ক্লান্তি এবং সোরিয়াসিসের সাথে যুক্ত জয়েন্টের শক্ততা দেখা দেয়। PsA সোরিয়াসিস রোগীদের প্রায় 30% প্রভাবিত করে।

Rinvoq এর সক্রিয় ফার্মাসিউটিক্যাল উপাদান হলupadacitinib, যা AbbVie দ্বারা আবিষ্কৃত এবং বিকাশকারী একটি মৌখিক নির্বাচনী এবং বিপরীতমুখী JAK1 ইনহিবিটার। এটি বেশ কয়েকটি ইমিউন-মধ্যস্থ প্রদাহজনিত রোগের চিকিৎসার জন্য তৈরি করা হচ্ছে। JAK1 হল একটি kinase যা অনেক প্রদাহজনিত রোগের প্যাথোফিজিওলজিতে মুখ্য ভূমিকা পালন করে।

এখন পর্যন্ত, ইউরোপীয় ইউনিয়নে, Rinvoq 15mg 4 টি ইঙ্গিতের জন্য অনুমোদিত হয়েছে: (1) মাঝারি থেকে গুরুতর রিউমাটয়েড আর্থ্রাইটিস (RA) প্রাপ্তবয়স্ক রোগীদের চিকিত্সার জন্য; (2) সক্রিয় সোরিয়াটিক আর্থ্রাইটিস (PsA) প্রাপ্তবয়স্ক রোগীদের চিকিত্সার জন্য; (3) সক্রিয় অ্যানকিলোজিং স্পন্ডিলাইটিস (এএস) প্রাপ্তবয়স্ক রোগীদের চিকিত্সার জন্য; (4) মাঝারি থেকে গুরুতর এটোপিক ডার্মাটাইটিস (এডি) প্রাপ্তবয়স্ক রোগীদের এবং 12 বছর বা তার বেশি বয়সী কিশোরী রোগীদের চিকিত্সার জন্য। ইউরোপীয় ইউনিয়নে, Rinvoq 30mg 1টি ইঙ্গিতের জন্য অনুমোদিত হয়েছে: এটি 65 বছরের কম বয়সী মাঝারি থেকে গুরুতর AD সহ প্রাপ্তবয়স্কদের চিকিত্সার জন্য ব্যবহৃত হয়।

মার্কিন যুক্তরাষ্ট্রে, Rinvoq 15mg শুধুমাত্র 1টি ইঙ্গিতের জন্য অনুমোদিত: এটি মাঝারি থেকে গুরুতর রিউমাটয়েড আর্থ্রাইটিস (RA) সহ প্রাপ্তবয়স্কদের চিকিত্সার জন্য ব্যবহৃত হয়।

বর্তমানে, রিনভোক আলসারেটিভ কোলাইটিস (ইউসি), রিউমাটয়েড আর্থ্রাইটিস (আরএ), সোরিয়াটিক আর্থ্রাইটিস (পিএসএ), এটোপিক ডার্মাটাইটিস (এডি), অক্ষীয় স্পন্ডাইলোআর্থারাইটিস (এক্সএসপিএ), ক্রোহন দ্য ফেজ 3 ক্লিনিক্যাল স্টাডিজ অফ En's রোগের চিকিত্সা করে (সিডি) এবং জায়ান্ট সেল আর্টেরাইটিস (জিসিএ) চলছে।