চীনের অরিজিনাল অ্যান্টি-ক্যান্সার ড্রাগ ড্রাগ জানুব্রুতিনিব মার্কিন এফডিএ দ্বারা অনুমোদিত হয়েছে

১৫ ই নভেম্বর, ২০১৮ , জানুব্রতিনিব （ ব্যবসায়ের নাম: ব্রুকিনসা ^টিএম ） , ব্রাফোনস টাইরোসিন কিনেসের (বিটিকে ) চীন-বিকাশকারী, প্রাপ্তবয়স্ক আন্তঃকোষীয় লিম্ফোমা রোগীদের চিকিত্সার জন্য মার্কিন খাদ্য ও ওষুধ প্রশাসন (এফডিএ) থেকে ত্বরান্বিত অনুমোদন পেয়েছে। কমপক্ষে একটি পূর্ববর্তী চিকিত্সা। প্রাথমিক প্রকল্পের বিকাশ থেকে শুরু করে বাজারের আনুষ্ঠানিক অনুমোদনের আগ পর্যন্ত জ্যানুব্রতিনিব গবেষণা ও বিকাশকে 7 বছরেরও বেশি সময় লেগেছে। এটি সম্পূর্ণ বেইজেন কো।, লিমিটেড দ্বারা বিকাশিত হয়েছিল এবং এটি এফডিএ দ্বারা অনুমোদিত প্রথম ক্যান্সার বিরোধী ড্রাগ ছিল।

২০১৩ সালে, বিশ্বের প্রথম বিটিকে ইনহিবিটার, ইব্রুটিনিবকে যুক্তরাষ্ট্রে বাজারজাত করা হয়েছিল এবং ক্লিনিকাল ট্রায়ালগুলিতে, ধীরে ধীরে লিউকেমিয়া আক্রান্ত 98% -রও বেশি রোগী দুই বছরেরও বেশি সময় বেঁচে ছিলেন। যদিও ইব্রুটিনিব এর প্রভাব ভাল তবে এর শোষণযোগ্যতা এবং সুরক্ষা উন্নত করা দরকার। বিজিके ইনহিবিটরসগুলির জন্য বেইজিনের একটি পরিষ্কার নকশা ধারণা রয়েছে, যা বিটিকে লক্ষ্যগুলিতে ইনহিবিটারদের নির্দিষ্ট বন্ডিংকে সর্বাধিক করে তোলা এবং বিরূপ প্রতিক্রিয়ার ঘটনা হ্রাস করতে অফ-টার্গেট এফেক্টকে হ্রাস করতে পারে। ধারাবাহিক স্ক্রিনিং এবং টেস্টিংয়ের পরে, দলটি শেষ পর্যন্ত 500 টিরও বেশি যৌগগুলিতে চূড়ান্ত প্রার্থী অণু, জানুব্রুতিনিবকে সনাক্ত করেছিল।

ক্লিনিকাল ট্রায়ালে, জ্যানুব্রুতিনিব দুর্দান্ত অভিনয় করেছিলেন। চীনা রোগীদের দ্বিতীয় ধাপের গবেষণায়, রিলপসড এবং রিফ্র্যাক্টরি কন্দকোষ লিম্ফোমা সহ রোগীদের জ্যানুব্রুতিনিবের সাথে চিকিত্সার পরে সামগ্রিক অব্যাহতি হার ছিল ৮৮ শতাংশ, যার সাথে ving৮ শতাংশ সম্পূর্ণ প্রতিক্রিয়া অর্জন করেছিল। সমীক্ষার উপর ভিত্তি করে, এফডিএ এই বছরের শুরুর দিকে জ্যানুব্রুতিনিবকে "ব্রেকথ্রু থেরাপি ডিজাইনিশন" দিয়েছে এবং একটি নতুন ড্রাগের জন্য এর আবেদন গ্রহণ করেছে। এখন, বাজারে জানুব্রুতিনিবকে অনুমোদন দেওয়া চীনের নতুন ওষুধ উদ্ভাবনের ইতিহাসে এক যুগান্তকারী, এটি চিহ্নিত করে যে চীনের আধুনিক ওষুধ শিল্প নতুন পর্যায়ে প্রবেশ করেছে।

জ্যানুব্রুতিনিব এবং বিটিকে প্রোটিনের জটিল স্ফটিক কাঠামো।