ব্রিস্টল-মায়ার্স টিকাদান সংমিশ্রণ ওপদিভো এর কার্যকারিতা tent {1}} ইয়ারভয় সুেন্টের চেয়ে উল্লেখযোগ্যভাবে ভাল

ব্রিস্টল-মায়ার্স স্কিবিব (বিএমএস) সম্প্রতি ২০২০ এর ইউরোপীয় সোসাইটি অফ মেডিকেল অনকোলজি (ইএসএমও) ভার্চুয়াল সম্মেলনে ঘোষণা করেছে যে ওপদিভো (নিভোলুমাব) কম-ডোজ ইয়ারভয়ের (আইপিলিমুমাব) উন্নত বা মেটাস্ট্যাটিক রেনাল সেল কার্সিনোমা (আরসিসি) এর প্রথম লাইনের চিকিত্সার সাথে মিলিত হয়েছে দ্বিতীয় তৃতীয় চেকমেট- 214 অধ্যয়নের সর্বশেষ ফলাফল (4 বছরের ডেটা)। ডেটা দেখায় যে পুরো অধ্যয়নের জনসংখ্যায়, ওওয়াই সংমিশ্রণ থেরাপি প্রাপ্ত অর্ধেকেরও বেশি রোগী 4 বছর পরেও বেঁচে আছেন।

এই আপডেটের ফলাফলগুলি প্রথম সারির আরসিসির জন্য ইমিউনোথেরাপির কোনও সংমিশ্রণের জন্য দীর্ঘতম সময়ের প্রতিনিধিত্ব করে। ডেটা প্রমাণিত করে চলেছে, লক্ষ্যযুক্ত অ্যান্ট্যান্স্যান্সার ড্রাগ সুেন্ট (সুনিটিনিব) এর সাথে তুলনা করে, ওপদিভো + ইয়ারভয় ইমিউনোকোমিনেশন থেরাপি (ওওয়াই সংমিশ্রণ) প্রথম সারির চিকিত্সার দীর্ঘমেয়াদী বেঁচে থাকার সুবিধা এবং দীর্ঘস্থায়ী ছাড় রয়েছে। এই টেকসই বেনিফিটগুলি মূল রোগীর প্রধান জনসংখ্যা (মধ্যবর্তী এবং উচ্চ-ঝুঁকিযুক্ত [আইপি] ঝুঁকি প্রগনোস্টিক কারণগুলির সাথে রোগী) এবং নিয়ত-থেকে-চিকিত্সা (আইটিটি, বা সমস্ত র্যান্ডমাইজড) রোগীর জনসংখ্যায় উভয়ই লক্ষ্য করা যায়।

চেকমেট -১১৪ হ'ল উন্নত বা मेटाস্ট্যাটিক আরসিসি সহ পূর্বের চিকিত্সাবিহীন (নগ্ন) রোগীদের মধ্যে পরিচালিত একটি এলোমেলোভাবে, ওপেন-লেবেল সমীক্ষা, ওপদিভো (3 এমজি / কেজি) এবং কম-ডোজ ইয়ারভয়ের (1 এমজি / কেজি) (ও 3 ওয়াই 1) এর সংমিশ্রণের মূল্যায়ন করে প্রথম লাইনের চিকিত্সার কার্যকারিতা এবং সুরক্ষার জন্য স্ট্যান্ডার্ড প্রথম-লাইন থেরাপি Sunt (সানাইটিনিব)। 4 বছরের ডেটা প্রমাণ করেছে যে সুন্টের সাথে তুলনা করে, ওওয়াই সংমিশ্রণ থেরাপি আরও ভাল সামগ্রিক বেঁচে থাকার (ওএস), উদ্দেশ্য প্রতিক্রিয়া হার (ওআরআর), প্রতিক্রিয়ার সময়কাল (ডিওআর) এবং সম্পূর্ণ প্রতিক্রিয়া হার (সিআর) প্রদর্শন করে।

আইপি রোগীর জনসংখ্যার 48-মাসের ফলো-আপ বিশ্লেষণে দেখা গেছে যে Sunt গ্রুপের সাথে তুলনা করে, ওওয়াই গ্রুপের রোগীরা নিম্নলিখিত প্রান্তগুলিতে উল্লেখযোগ্য উন্নতি দেখিয়েছেন: (1) ওএস, এর মধ্যস্থতা ওওয়াই গ্রুপ ওএসটি ছিল 48.1 মাস এবং সুনেন্ট গ্রুপটি 26.6 মাস ছিল (এইচআর=0.65, 95% সিআই: 0.54-0.78); ৪ বছরের বেঁচে থাকার হার ওওয়াই গ্রুপে ৫০.০% এবং সান্টেণ্ট গ্রুপে ৩৫.৮% ছিল। (২) ওআরআর এর শর্তে ওওয়াই গোষ্ঠীর মান বেশি (%%% বনাম ৫০%)। (3) সিআর এর শর্তে, ওওয়াই গ্রুপে 10% এবং সুেন্ট গ্রুপে 1%, যা 42 মাসের বিশ্লেষণের সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ। (৪) ডিওআর এর শর্তে, ওওয়াই গ্রুপের মিডিয়ান ডিওআর এখনও পৌঁছতে পারেনি, এবং এটি সুেন্ট ট্রিটমেন্ট গ্রুপে 19.7 মাস ছিল।

IT আইটিটি রোগীর জনসংখ্যায় (এন=1096) 48-মাসের ফলো-আপ বিশ্লেষণে দেখা গেছে যে সুেন্ট গ্রুপের তুলনায় ওওয়াই গ্রুপের রোগীরা নিম্নলিখিত প্রান্তগুলিতে উল্লেখযোগ্য উন্নতি দেখিয়েছেন: (1) ওএসের ক্ষেত্রে, ওওয়াই গ্রুপের মিডিয়ান ওএস এখনও পৌঁছায়নি, সুন্ট গ্রুপটি ছিল 38.4 মাস (এইচআর=0.69; 95% সিআই: 0.59-0.81); 4 বছরের বেঁচে থাকার হার ওওয়াই গ্রুপে 53.4% ​​এবং সান্টেেন্ট গ্রুপে 43.3% ছিল। (২) ওআরআর এর শর্তে ওওয়াই গোষ্ঠীর মান বেশি (%%% বনাম ৫২%)। (3) সিআর এর শর্তাবলী, ওওয়াই গ্রুপে 11% এবং সুেন্ট গ্রুপে 3%। (৪) ডিওআর এর শর্তে, ওওয়াই গ্রুপের মধ্যম ডিওআর পৌঁছায়নি, এবং সুনেন্ট ট্রিটমেন্ট গ্রুপটি ২.7..7 মাস।

সমীক্ষায়, ওপদিভো {{0} safety ইয়ারভয় ইমিউনোথেরাপির নিরাপত্তা পূর্ববর্তী ফলাফলের সাথে সামঞ্জস্যপূর্ণ ছিল এবং দীর্ঘমেয়াদী অনুসরণের সময় কোনও নতুন সুরক্ষা সংকেত বা ড্রাগ সম্পর্কিত মৃত্যু ছিল না।

ব্রিস্টল-মায়ার্স স্কিবিবের অ্যানকোলজি ডেভেলপমেন্টের ভাইস প্রেসিডেন্ট ডঃ নিক বোটউড বলেছেন: জিজি কোট; চেকমেট -214 সমীক্ষা থেকে প্রাপ্ত 4 বছরের ফলাফল দ্বৈত ইমিউনোথেরাপির পরিপূরকতা প্রদর্শন করে এবং সম্মিলিত ওপদিভোর গভীরতা এবং স্থায়িত্বকে আরও জোরদার করে এবং রোগীদের জন্য Yervoy চিকিত্সা। সামগ্রিকভাবে, এই তথ্যগুলি উন্নত ক্যান্সারের চিকিত্সায় অনন্য এবং পরিপূরক দ্বৈত চেকপয়েন্ট দমন করার মানটির আরও প্রমাণ দেয়। জিজি কোট;

ওপদিভো + ইয়ারভয়ের সংমিশ্রণ: উচ্চ-ঝুঁকির আরসিসির প্রথম লাইনের চিকিত্সার জন্য প্রথম ইমিউনো-অ্যানকোলজি সংশ্লেষ

রেনাল সেল কার্সিনোমা (আরসিসি) প্রাপ্তবয়স্কদের মধ্যে কিডনি ক্যান্সারের সবচেয়ে সাধারণ ধরণ, প্রতিবছর বিশ্বব্যাপী ১৪০,০০০ এরও বেশি লোক মারা যায়। পুরুষদের মধ্যে আরসিসির ঘটনা নারীদের তুলনায় প্রায় দ্বিগুণ, উত্তর আমেরিকা এবং ইউরোপে সবচেয়ে বেশি ঘটনা ঘটে। বিশ্বব্যাপী, মেটাস্ট্যাটিক বা উন্নত কিডনি ক্যান্সারে আক্রান্ত রোগীদের জন্য 5 বছরের বেঁচে থাকার হার মাত্র 12.1%।

ওপদিভো এবং ইয়ারভয় উভয়ই টিউমার ইমিউনোথেরাপি। তারা রোগ প্রতিরোধ ক্ষমতাতে বিভিন্ন নিয়ন্ত্রক উপাদানকে লক্ষ্য করে টিউমারগুলির সাথে লড়াই করতে শরীরের নিজস্ব প্রতিরোধ ব্যবস্থা ব্যবহার করে। Opdivo PD-1 / PD-L1 পথকে টার্গেট করে এবং ইয়ারওয়য় এটিকে লক্ষ্য করে। সিটিএলএ -৪।

মার্কিন যুক্তরাষ্ট্র এবং ইউরোপীয় ইউনিয়নে, Opdivo + Yervoy ইমিউনোথেরাপি সংমিশ্রণ থেরাপি যথাক্রমে এপ্রিল 2018 এবং জানুয়ারী 2019 এ অনুমোদিত হয়েছিল, প্রথম লাইনের জন্য প্রথম ইমিউনো-অ্যানকোলজি সমন্বয় থেরাপি (আইও / আইও সংমিশ্রণ) হয়ে উঠেছে} মধ্য ও উচ্চ-ঝুঁকিপূর্ণ আরসিসি রোগীদের চিকিত্সা।

ওপদিভো + ইয়ারভয়ই মার্কিন এফডিএ দ্বারা অনুমোদিত একমাত্র দ্বৈত ইমিউনোথেরাপি। এই থেরাপির একটি সম্ভাব্য সিনারজিস্টিক মেকানিজম রয়েছে, এটি 2 টি পৃথক প্রতিরোধ ক্ষমতা চেকপয়েন্টগুলি (PD-1 এবং CTLA-4) লক্ষ্য করে এবং পরিপূরক পদ্ধতিতে অভিনয় করে। মার্কিন নিয়ন্ত্রণের ক্ষেত্রে, ওপদিভো + ইয়ারভয়ের সমন্বয় থেরাপি 5 টি ক্যান্সারের (6 মেলানোমা, রেনাল সেল কার্সিনোমা, কোলোরেক্টাল ক্যান্সার, হেপাটোসেলুলার কার্সিনোমা, নন-কোষের ফুসফুস ক্যান্সারের) জন্য 6 টি চিকিত্সার ইঙ্গিতগুলির জন্য অনুমোদিত হয়েছে।