Lenvima + Keytruda (lenvatinib + pembrolizumab) একটি শক্তিশালী প্রভাব দেখায়!

সম্প্রতি, রেনাল সেল কার্সিনোমা (আরসিসি) ফেজ 1 বি/2 ক্লিনিকাল স্টাডি (স্টাডি 111/কেইনোট) এর চিকিৎসার জন্য ইসাইয়ের মৌখিক মাল্টি-রিসেপ্টর টাইরোসিন কিনেজ ইনহিবিটার লেনিভিমা (লেনভাটিনিব) এবং মার্কের অ্যান্টি-পিডি -1 থেরাপি কেইট্রুডা (পেমব্রোলিজুমাব) মূল্যায়ন করা হয়েছিল। -146) ফলাফল প্রকাশিত হয়েছে&কোট; দ্য ল্যানসেট অনকোলজি" (ল্যানসেট অনকোলজি)। প্রবন্ধের শিরোনাম হল: লেনভাটিনিব প্লাস পেমব্রোলিজুমাব রোগীদের মধ্যে যাঁরা চিকিত্সা-নিরীহ বা পূর্বে চিকিত্সা করা মেটাস্ট্যাটিক রেনাল সেল কার্সিনোমা (অধ্যয়ন 111/কী-নোট -146): একটি ফেজ 1 বি/2 অধ্যয়ন।

ফলাফলগুলি দেখায় যে মেটাস্ট্যাটিক আরসিসির রোগীদের যারা পূর্বে চিকিৎসা (প্রাথমিক চিকিত্সা) পাননি এবং চিকিৎসা পেয়েছেন (ইমিউন চেকপয়েন্ট ইনহিবিটার [ICI] সহ চিকিৎসা),&উদ্ধৃতি; টার্গেটেড + ইমিউন [GG ] উদ্ধৃতি; চিকিত্সা পরিকল্পনা

বর্তমানে, উন্নত আরসিসির প্রথম সারির চিকিৎসার জন্য লেইনভিমা {0}} কেইট্রুডা সংমিশ্রণ পদ্ধতির সম্পূরক নতুন ওষুধ প্রয়োগ (এসএনডিএ) এবং পরিপূরক জৈবিক পণ্য লাইসেন্স আবেদন (এসবিএলএ) ইউএস এফডিএ দ্বারা অগ্রাধিকার পর্যালোচনা চলছে। প্রেসক্রিপশন ড্রাগ ইউজার ফি অ্যাক্ট (PDUFA) এর টার্গেট তারিখ যথাক্রমে 2021। 25 এবং 26 আগস্ট। মূল ফেজ 3 ক্লিয়ার স্টাডি (স্টাডি 307/কী-নোট -581) এর ফলাফল দেখিয়েছে যে: সুনিতিনিব ট্রিটমেন্ট গ্রুপের তুলনায় উন্নত আরসিসির রোগীদের প্রথম সারির চিকিৎসায়, লেনভিমা + কেইট্রুডা ট্রিটমেন্ট গ্রুপ ছিল প্রাথমিক শেষ বিন্দু (কোন প্রগতিশীল অস্তিত্ব নেই, মধ্যম PFS: 23.9 মাস বনাম 9.2 মাস; HR=0.39, p< 0.001),="" প্রধান="" মাধ্যমিক="" শেষ="" বিন্দুগুলির="" জন্য="" সামগ্রিকভাবে="" বেঁচে="" থাকা="" (মধ্য="" ওএস:="" পৌঁছানো="" হয়নি="" বনাম="" না="" পৌঁছানো;="" এইচআর="0.66;" পি="0.005)" এবং="" অবজেক্টিভ="" রেসপন্স="" রেট="" (orr:="" 71.0%="" বনাম="" 36.1%;="">< 0.001)="" উভয়ের="" পরিসংখ্যানগতভাবে="" উল্লেখযোগ্য="" এবং="" ক্লিনিক্যালি="" উল্লেখযোগ্য="" উন্নতি="">